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ICU照顾者职业倦怠的心理干预

2013年10月9日 更新者:Pr. Bara RICOU、University Hospital, Geneva

ICU 护理人员倦怠的心理干预:一项随机对照研究

ICU护理人员面临着一项要求高、技术水平高、环境压力大、工作量大的工作。 他们极有可能患上职业倦怠,这可能会影响他们的福利、表现和患者护理。 职业倦怠导致旷工和员工离职,而 ICU 护理人员的短缺已经开始。 到目前为止,还没有运行过旨在减少此类痛苦的随机对照干预措施。

本研究有助于找到一种适用于 ICU 特殊环境的心理支持新方法。 我们的研究结果表明,专门指派治疗 ICU 护理人员的心理学家可能对他们的倦怠有益。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

166

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Geneva、瑞士
        • University Hopitals of Geneva

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 来自日内瓦大学医院的所有 ICU 护理人员

排除标准:

  • 拒绝

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:控制组
实验性的:干预小组
由两名心理学家担任调解人并使用系统方法,每周为小组护理人员举办一次会议,正如其他同伴支持小组使用基于问题的方法所建议的那样

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测量护士和护理辅助人员的焦虑、抑郁和倦怠水平的变化。
大体时间:干预开始时、干预结束时和干预结束后6个月。

焦虑 (HA) 和抑郁 (HD) 是通过经过验证的法国版医院焦虑和抑郁量表 (HADS) 确定的,该量表由 14 个项目组成,使用 4 点李克特量表(0 到 3)自评。 焦虑和抑郁的分量表得分分别为 0 到 7(无痛苦)、8 到 10(边缘)、11 到 15(显着)和 16 到 21(严重痛苦)。

使用 Fontaine 法语版中的 Maslach Burnout Inventory (MBI) 评估职业倦怠;它由 7 分李克特量表(0 到 6)的 22 个问题组成。 该工具独立衡量职业倦怠的三个维度:情绪耗竭、人格解体和个人成就感。 3 个维度的得分分别≥ 27、≥ 10 或≤ 33,可能是倦怠的迹象。 严重倦怠也可以定义为 > -9 的 MBI 累积分数。

干预开始时、干预结束时和干预结束后6个月。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
干预前、干预中、干预后和干预后 6 个月 ICU 活动和缺勤率变化的综合测量。
大体时间:4 个三个月的时间段(参见说明)。
分析了 4 个三个月时间段内的 ICU 活动和缺勤情况,即 [之前] 3 个月(2009 年 1 月至 3 月)、[期间] 3 个月(随机挑选为 2009 年 9 月和 11 月以及 2010 年 1 月)、3干预结束后几个月[之后](2010 年 4 月至 6 月)和干预后 7 至 10 个月[6 个月](2010 年 11 月、2010 年 12 月和 2011 年 1 月)。 缺勤率被定义为每个时间段至少缺勤一次的护理人员人数,与缺勤的持续时间无关。
4 个三个月的时间段(参见说明)。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
员工离职的衡量
大体时间:在干预结束时
我们确定了在干预开始和结束(纳入时间)之间有多少人离开了 ICU。
在干预结束时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Bara Ricou, Professor、University Hospitals of Geneva

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年4月1日

初级完成 (实际的)

2009年12月1日

研究完成 (实际的)

2013年9月1日

研究注册日期

首次提交

2013年9月23日

首先提交符合 QC 标准的

2013年10月9日

首次发布 (估计)

2013年10月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年10月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年10月9日

最后验证

2013年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CER 08-220 (NAC08-069)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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