血糖コントロールに対する運動後の経口耐糖能検査のタイミングの影響。
2014年8月28日 更新者：Javier Gonzalez, PhD、Northumbria University
食後の血糖コントロールは、2 型糖尿病、心血管疾患、全死因死亡の発症の重要な危険因子です。
これまでの研究では、食後の状態で運動を行うと、逆説的に運動直後の耐糖能が低下することが実証されています（Gonzalez et a. 2013; Gonzalez and Stevenson 2013）。 この研究は、この運動後の効果の時間経過を評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Tyne and Wear
-
Newcastle upon Tyne、Tyne and Wear、イギリス、NE1 8ST
- Northumbria University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 通常の体重 (18 ～ 25 kg/m2)
- 身体的に活動的である (週に 3 回以上)
- 男
除外基準:
- 運動の禁忌
- 食物不耐症
- 食物アレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：休み
朝食後、OGTT の前に休憩を取ります。
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30分間休む
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実験的：即時運動
朝食後、運動をし、すぐに OGTT を実施
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最大出力の 55% で 30 分間エクササイズします。
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実験的：運動遅延
朝食後、運動をし、遅れて（1 時間）OGTT を行います。
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最大出力の 55% で 30 分間エクササイズします。
運動と OGTT の間の遅延
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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食後グルコース濃度曲線下面積
時間枠：90分
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経口ブドウ糖負荷試験後、血中グルコース濃度を 15 分ごとにサンプリングします。
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90分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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食後のインスリン濃度曲線下面積
時間枠：90分
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インスリン濃度は、経口ブドウ糖負荷試験後 15 分ごとに測定されます。
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90分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Javier T Gonzalez, PhD、Northumbria University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Gonzalez JT, Veasey RC, Rumbold PL, Stevenson EJ. Breakfast and exercise contingently affect postprandial metabolism and energy balance in physically active males. Br J Nutr. 2013 Aug;110(4):721-32. doi: 10.1017/S0007114512005582. Epub 2013 Jan 29.
- Gonzalez JT, Stevenson EJ. Assessment of the post-exercise glycemic response to food: considering prior nutritional status. Nutrition. 2014 Jan;30(1):122-3. doi: 10.1016/j.nut.2013.05.015. Epub 2013 Sep 18. No abstract available.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年11月1日
一次修了 (予想される)
2017年2月1日
研究の完了 (予想される)
2017年4月1日
試験登録日
最初に提出
2013年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年11月13日
最初の投稿 (見積もり)
2013年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年8月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年8月28日
最終確認日
2014年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 32W7
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。