Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние времени послетренировочного перорального теста на толерантность к глюкозе на гликемический контроль.

28 августа 2014 г. обновлено: Javier Gonzalez, PhD, Northumbria University

Постпрандиальный гликемический контроль является важным фактором риска развития сахарного диабета 2 типа, сердечно-сосудистых заболеваний и смертности от всех причин.

Предыдущие исследования показали, что упражнения, выполняемые в постпрандиальном состоянии, парадоксальным образом приводят к ухудшению толерантности к глюкозе сразу после тренировки (Gonzalez et al., 2013; Gonzalez and Stevenson, 2013). Это исследование направлено на оценку динамики этого посттренировочного эффекта.

Обзор исследования

Статус

Приостановленный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Нормальный вес (18-25 кг/м2)
  • Физически активный (>или= 3 раза в неделю)
  • Мужской

Критерий исключения:

  • Противопоказания к занятиям
  • Пищевая непереносимость
  • Пищевые аллергии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Отдых
После завтрака следует отдых перед ОГТТ.
Поведенческий: Отдых
Отдых 30 мин.
Экспериментальный: Немедленное упражнение
Завтрак, затем тренировка и немедленная ОГТТ
Поведенческий: Упражнение
Упражнения на 55% от максимальной выходной мощности в течение 30 минут.
Экспериментальный: Упражнение-задержка
После завтрака физические упражнения и отсроченное (1 час) ПГТТ.
Поведенческий: Упражнение
Упражнения на 55% от максимальной выходной мощности в течение 30 минут.
Поведенческий: Задерживать
Задержка между тренировкой и ОГТТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Площадь постпрандиальной концентрации глюкозы под кривой
Временное ограничение: 90 мин
Концентрации глюкозы в крови будут измеряться каждые 15 минут после перорального теста на толерантность к глюкозе.
90 мин

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Площадь постпрандиальной концентрации инсулина под кривой
Временное ограничение: 90 мин
Концентрации инсулина будут определять каждые 15 минут после перорального теста на толерантность к глюкозе.
90 мин

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Northumbria University

Следователи

  • Главный следователь: Javier T Gonzalez, PhD, Northumbria University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 августа 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2014 г.

Последняя проверка

1 августа 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 32W7

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Отдых

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Gambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться