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Effetto della tempistica di un test di tolleranza al glucosio orale post-esercizio sul controllo glicemico.

28 agosto 2014 aggiornato da: Javier Gonzalez, PhD, Northumbria University

Il controllo glicemico postprandiale è un importante fattore di rischio per lo sviluppo di diabete di tipo 2, malattie cardiovascolari e mortalità per tutte le cause.

Precedenti ricerche hanno dimostrato che l'esercizio eseguito nello stato postprandiale provoca paradossalmente un deterioramento della tolleranza al glucosio nell'immediato periodo post-esercizio (Gonzalez et a. 2013; Gonzalez e Stevenson 2013). Questo studio mira a valutare il decorso temporale di questo effetto post-esercizio.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Tyne and Wear
      • Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Regno Unito, NE1 8ST
        • Northumbria University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Peso normale (18-25 kg/m2)
  • Fisicamente attivo (> o = 3 volte a settimana)
  • Maschio

Criteri di esclusione:

  • Controindicazioni all'esercizio
  • Intolleranze alimentari
  • Allergie alimentari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Riposo
Colazione seguita da un periodo di riposo prima dell'OGTT.
Comportamentale: Riposo
Riposare per 30 min
Sperimentale: Esercizio immediato
Colazione seguita da esercizio e un OGTT immediato
Comportamentale: Esercizio
Esercizio al 55% della potenza massima per 30 min.
Sperimentale: Esercizio-ritardo
Colazione seguita da esercizio e un OGTT ritardato (1 ora).
Comportamentale: Esercizio
Esercizio al 55% della potenza massima per 30 min.
Comportamentale: Ritardo
Ritardo tra esercizio e OGTT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area di concentrazione di glucosio postprandiale sotto la curva
Lasso di tempo: 90 min
Le concentrazioni di glucosio nel sangue saranno campionate ogni 15 minuti dopo un test orale di tolleranza al glucosio.
90 min

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area della concentrazione di insulina postprandiale sotto la curva
Lasso di tempo: 90 min
Le concentrazioni di insulina saranno determinate ogni 15 minuti dopo un test orale di tolleranza al glucosio.
90 min

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northumbria University

Investigatori

  • Investigatore principale: Javier T Gonzalez, PhD, Northumbria University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

19 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 32W7

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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