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Efeito do tempo de um teste oral de tolerância à glicose pós-exercício no controle glicêmico.

28 de agosto de 2014 atualizado por: Javier Gonzalez, PhD, Northumbria University

O controle glicêmico pós-prandial é um importante fator de risco para o desenvolvimento de diabetes tipo 2, doenças cardiovasculares e mortalidade por todas as causas.

Pesquisas anteriores demonstraram que o exercício realizado no estado pós-prandial paradoxalmente resulta em uma deterioração na tolerância à glicose no período pós-exercício imediato (Gonzalez et a. 2013; Gonzalez e Stevenson 2013). Este estudo tem como objetivo avaliar a evolução temporal desse efeito pós-exercício.

Visão geral do estudo

Status

Suspenso

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Reino Unido
    • Tyne and Wear
      • Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Reino Unido, NE1 8ST
        • Northumbria University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Peso normal (18-25 kg/m2)
  • Fisicamente ativo (>ou= 3 vezes por semana)
  • Macho

Critério de exclusão:

  • Contra-indicações ao exercício
  • intolerâncias alimentares
  • Alergias a comida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Descansar
Café da manhã seguido de um período de descanso antes do OGTT.
Comportamental: Descansar
Descanse por 30 min
Experimental: Exercício imediato
Café da manhã seguido de exercícios e um OGTT imediato
Comportamental: Exercício
Exercite-se a 55% da potência máxima por 30 min.
Experimental: Exercício-atraso
Café da manhã seguido de exercício e OGTT tardio (1 h).
Comportamental: Exercício
Exercite-se a 55% da potência máxima por 30 min.
Comportamental: Atraso
Atraso entre o exercício e o OGTT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Área de concentração de glicose pós-prandial sob a curva
Prazo: 90 minutos
As concentrações de glicose no sangue serão amostradas a cada 15 minutos após um teste oral de tolerância à glicose.
90 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Área de concentração de insulina pós-prandial sob a curva
Prazo: 90 minutos
As concentrações de insulina serão determinadas a cada 15 minutos após um teste oral de tolerância à glicose.
90 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Northumbria University

Investigadores

  • Investigador principal: Javier T Gonzalez, PhD, Northumbria University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

19 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de agosto de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2014

Última verificação

1 de agosto de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 32W7

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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