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Effet du moment d'un test de tolérance au glucose oral post-exercice sur le contrôle glycémique.

28 août 2014 mis à jour par: Javier Gonzalez, PhD, Northumbria University

Le contrôle glycémique postprandial est un facteur de risque important pour le développement du diabète de type 2, des maladies cardiovasculaires et de la mortalité toutes causes confondues.

Des recherches antérieures ont démontré que l'exercice effectué dans l'état postprandial entraîne paradoxalement une détérioration de la tolérance au glucose dans la période qui suit immédiatement l'exercice (Gonzalez et al. 2013 ; Gonzalez et Stevenson 2013). Cette étude vise à évaluer l'évolution dans le temps de cet effet post-exercice.

Aperçu de l'étude

Statut

Suspendu

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
    • Tyne and Wear
      • Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Royaume-Uni, NE1 8ST
        • Northumbria University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Poids normal (18-25 kg/m2)
  • Physiquement actif (>ou= 3 fois par semaine)
  • Homme

Critère d'exclusion:

  • Contre-indications à l'exercice
  • Intolérances alimentaires
  • Allergies alimentaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Repos
Petit-déjeuner suivi d'une période de repos avant l'OGTT.
Comportemental: Repos
Repos pendant 30 minutes
Expérimental: Exercice immédiat
Petit-déjeuner suivi d'exercice et d'une OGTT immédiate
Comportemental: Exercer
Exercez-vous à 55 % de la puissance de sortie maximale pendant 30 min.
Expérimental: Retard d'exercice
Petit-déjeuner suivi d'exercice et d'une HGPO retardée (1 h).
Comportemental: Exercer
Exercez-vous à 55 % de la puissance de sortie maximale pendant 30 min.
Comportemental: Retard
Délai entre l'exercice et l'HGPO

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Zone de concentration de glucose postprandiale sous la courbe
Délai: 90 minutes
Les concentrations de glucose dans le sang seront prélevées toutes les 15 minutes après un test de tolérance au glucose par voie orale.
90 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Zone de concentration d'insuline postprandiale sous la courbe
Délai: 90 minutes
Les concentrations d'insuline seront déterminées toutes les 15 minutes après un test de tolérance au glucose par voie orale.
90 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Northumbria University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Javier T Gonzalez, PhD, Northumbria University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2013

Première publication (Estimation)

19 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2014

Dernière vérification

1 août 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 32W7

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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