Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av timing av en oral glukosetoleransetest etter trening på glykemisk kontroll.

28. august 2014 oppdatert av: Javier Gonzalez, PhD, Northumbria University

Postprandial glykemisk kontroll er en viktig risikofaktor for utvikling av type 2 diabetes, hjerte- og karsykdommer og dødelighet av alle årsaker.

Tidligere forskning har vist at trening utført i postprandial tilstand paradoksalt nok resulterer i en forverring av glukosetoleranse i perioden umiddelbart etter trening (Gonzalez et a. 2013; Gonzalez og Stevenson 2013). Denne studien tar sikte på å vurdere tidsforløpet til denne effekten etter trening.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tyne and Wear
      • Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Storbritannia, NE1 8ST
        • Northumbria University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Normal vekt (18-25 kg/m2)
  • Fysisk aktiv (>eller= 3 ganger i uken)
  • Mann

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikasjoner for trening
  • Matintoleranse
  • Matallergier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Hvile
Frokost etterfulgt av en hvileperiode før OGTT.
Hvil i 30 min
Eksperimentell: Trening-umiddelbar
Frokost etterfulgt av trening og en umiddelbar OGTT
Tren med 55 % av maksimal effekt i 30 min.
Eksperimentell: Treningsforsinkelse
Frokost etterfulgt av trening og en forsinket (1 t) OGTT.
Tren med 55 % av maksimal effekt i 30 min.
Forsinkelse mellom trening og OGTT

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postprandialt glukosekonsentrasjonsområde under kurven
Tidsramme: 90 min
Blodglukosekonsentrasjoner vil bli tatt prøver hvert 15. minutt etter en oral glukosetoleransetest.
90 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postprandialt insulinkonsentrasjonsområde under kurven
Tidsramme: 90 min
Insulinkonsentrasjonen bestemmes hvert 15. minutt etter en oral glukosetoleransetest.
90 min

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Javier T Gonzalez, PhD, Northumbria University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2013

Først lagt ut (Anslag)

19. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. august 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2014

Sist bekreftet

1. august 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 32W7

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere