Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv načasování testu orální glukózové tolerance po cvičení na glykemickou kontrolu.

28. srpna 2014 aktualizováno: Javier Gonzalez, PhD, Northumbria University

Postprandiální glykemická kontrola je důležitým rizikovým faktorem pro rozvoj diabetu 2. typu, kardiovaskulárních onemocnění a mortality ze všech příčin.

Předchozí výzkumy prokázaly, že cvičení prováděné v postprandiálním stavu paradoxně vede ke zhoršení glukózové tolerance v období bezprostředně po cvičení (Gonzalez et a. 2013; Gonzalez a Stevenson 2013). Tato studie si klade za cíl posoudit časový průběh tohoto efektu po cvičení.

Přehled studie

Postavení

Pozastaveno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • Tyne and Wear
      • Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Spojené království, NE1 8ST
        • Northumbria University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Normální hmotnost (18-25 kg/m2)
  • Fyzicky aktivní (>nebo= 3x týdně)
  • mužský

Kritéria vyloučení:

  • Kontraindikace cvičení
  • Potravinové intolerance
  • Alergie na jídlo

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Odpočinek
Po snídani následuje odpočinek před OGTT.
Behaviorální: Odpočinek
Odpočívejte 30 min
Experimentální: Cvičení-okamžité
Po snídani následuje cvičení a okamžité OGTT
Behaviorální: Cvičení
Cvičte při 55 % maximálního výkonu po dobu 30 minut.
Experimentální: Cvičení-zpoždění
Snídaně následovaná cvičením a odloženým (1 h) OGTT.
Behaviorální: Cvičení
Cvičte při 55 % maximálního výkonu po dobu 30 minut.
Behaviorální: Zpoždění
Prodleva mezi cvičením a OGTT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oblast postprandiální koncentrace glukózy pod křivkou
Časové okno: 90 min
Koncentrace glukózy v krvi budou odebírány každých 15 minut po orálním testu tolerance glukózy.
90 min

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oblast postprandiální koncentrace inzulínu pod křivkou
Časové okno: 90 min
Koncentrace inzulínu budou stanoveny každých 15 minut po orálním glukózovém tolerančním testu.
90 min

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Northumbria University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Javier T Gonzalez, PhD, Northumbria University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. listopadu 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2013

První zveřejněno (Odhad)

19. listopadu 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. srpna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. srpna 2014

Naposledy ověřeno

1. srpna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 32W7

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Odpočinek

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit