Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van de timing van een orale glucosetolerantietest na inspanning op de glykemische controle.

28 augustus 2014 bijgewerkt door: Javier Gonzalez, PhD, Northumbria University

Postprandiale glykemische controle is een belangrijke risicofactor voor de ontwikkeling van diabetes type 2, hart- en vaatziekten en sterfte door alle oorzaken.

Eerder onderzoek heeft aangetoond dat lichaamsbeweging uitgevoerd in de postprandiale toestand paradoxaal genoeg resulteert in een verslechtering van de glucosetolerantie in de periode direct na de inspanning (Gonzalez et a. 2013; Gonzalez en Stevenson 2013). Deze studie heeft tot doel het tijdsverloop van dit post-inspanningseffect te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Geschorst

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • Tyne and Wear
      • Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Verenigd Koninkrijk, NE1 8ST
        • Northumbria University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Normaal gewicht (18-25 kg/m2)
  • Lichamelijk actief (>of= 3 keer per week)
  • Mannelijk

Uitsluitingscriteria:

  • Contra-indicaties om te sporten
  • Voedselintoleranties
  • Voedsel allergie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Rest
Ontbijt gevolgd door een rustperiode voorafgaand aan OGTT.
Gedragsmatig: Rest
Rust gedurende 30 minuten
Experimenteel: Oefening-onmiddellijk
Ontbijt gevolgd door lichaamsbeweging en een onmiddellijke OGTT
Gedragsmatig: Oefening
Train gedurende 30 minuten op 55% van het maximale vermogen.
Experimenteel: Oefening-vertraging
Ontbijt gevolgd door lichaamsbeweging en een uitgestelde (1 uur) OGTT.
Gedragsmatig: Oefening
Train gedurende 30 minuten op 55% van het maximale vermogen.
Gedragsmatig: Vertraging
Vertraging tussen inspanning en OGTT

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postprandiaal glucoseconcentratiegebied onder de curve
Tijdsspanne: 90 min
Bloedglucoseconcentraties worden elke 15 minuten bemonsterd na een orale glucosetolerantietest.
90 min

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postprandiaal insulineconcentratiegebied onder de curve
Tijdsspanne: 90 min
De insulineconcentraties worden elke 15 minuten bepaald na een orale glucosetolerantietest.
90 min

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Northumbria University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Javier T Gonzalez, PhD, Northumbria University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

19 november 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 augustus 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 augustus 2014

Laatst geverifieerd

1 augustus 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 32W7

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren