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Auswirkung des Zeitpunkts eines oralen Glukosetoleranztests nach dem Training auf die Blutzuckerkontrolle.

28. August 2014 aktualisiert von: Javier Gonzalez, PhD, Northumbria University

Die postprandiale Blutzuckerkontrolle ist ein wichtiger Risikofaktor für die Entwicklung von Typ-2-Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Gesamtmortalität.

Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass Übungen, die im postprandialen Zustand durchgeführt werden, paradoxerweise zu einer Verschlechterung der Glukosetoleranz in der unmittelbaren Zeit nach dem Training führen (Gonzalez et al. 2013; Gonzalez und Stevenson 2013). Ziel dieser Studie ist es, den zeitlichen Verlauf dieses Effekts nach dem Training zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Suspendiert

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Tyne and Wear
      • Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Vereinigtes Königreich, NE1 8ST
        • Northumbria University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Normalgewicht (18-25 kg/m2)
  • Körperlich aktiv (>oder= 3-mal pro Woche)
  • Männlich

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikationen für körperliche Betätigung
  • Nahrungsmittelunverträglichkeiten
  • Essensallergien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Ausruhen
Frühstück, gefolgt von einer Ruhezeit vor dem OGTT.
Verhalten: Ausruhen
30 Minuten ruhen lassen
Experimental: Übung-sofort
Frühstück, gefolgt von Bewegung und einem sofortigen OGTT
Verhalten: Übung
Trainieren Sie 30 Minuten lang mit 55 % der maximalen Leistungsabgabe.
Experimental: Übungsverzögerung
Frühstück, gefolgt von Bewegung und einem verzögerten (1 Stunde) OGTT.
Verhalten: Übung
Trainieren Sie 30 Minuten lang mit 55 % der maximalen Leistungsabgabe.
Verhalten: Verzögerung
Verzögerung zwischen Training und OGTT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postprandialer Glukosekonzentrationsbereich unter der Kurve
Zeitfenster: 90 Min
Nach einem oralen Glukosetoleranztest werden alle 15 Minuten die Blutzuckerkonzentrationen gemessen.
90 Min

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postprandialer Insulinkonzentrationsbereich unter der Kurve
Zeitfenster: 90 Min
Die Insulinkonzentrationen werden alle 15 Minuten nach einem oralen Glukosetoleranztest bestimmt.
90 Min

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northumbria University

Ermittler

  • Hauptermittler: Javier T Gonzalez, PhD, Northumbria University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. August 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2014

Zuletzt verifiziert

1. August 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 32W7

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