Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av timing av ett oralt glukostoleranstest efter träning på glykemisk kontroll.

28 augusti 2014 uppdaterad av: Javier Gonzalez, PhD, Northumbria University

Postprandial glykemisk kontroll är en viktig riskfaktor för utveckling av typ 2-diabetes, hjärt-kärlsjukdom och dödlighet av alla orsaker.

Tidigare forskning har visat att träning som utförs i det postprandiala tillståndet paradoxalt nog resulterar i en försämring av glukostoleransen omedelbart efter träningen (Gonzalez et a. 2013; Gonzalez och Stevenson 2013). Denna studie syftar till att bedöma tidsförloppet för denna effekt efter träning.

Studieöversikt

Status

Upphängd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
    • Tyne and Wear
      • Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Storbritannien, NE1 8ST
        • Northumbria University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Normalvikt (18-25 kg/m2)
  • Fysiskt aktiv (>eller= 3 gånger i veckan)
  • Manlig

Exklusions kriterier:

  • Kontraindikationer för träning
  • Matintoleranser
  • Mat allergier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Resten
Frukost följt av en viloperiod före OGTT.
Beteende: Resten
Vila i 30 min
Experimentell: Träning-omedelbart
Frukost följt av träning och en omedelbar OGTT
Beteende: Träning
Träna med 55 % av maximal effekt i 30 min.
Experimentell: Träningsfördröjning
Frukost följt av träning och en försenad (1 h) OGTT.
Beteende: Träning
Träna med 55 % av maximal effekt i 30 min.
Beteende: Dröjsmål
Fördröjning mellan träning och OGTT

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postprandial glukoskoncentrationsområde under kurvan
Tidsram: 90 min
Blodglukoskoncentrationer kommer att tas var 15:e minut efter ett oralt glukostoleranstest.
90 min

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postprandialt insulinkoncentrationsområde under kurvan
Tidsram: 90 min
Insulinkoncentrationerna kommer att bestämmas var 15:e minut efter ett oralt glukostoleranstest.
90 min

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Northumbria University

Utredare

  • Huvudutredare: Javier T Gonzalez, PhD, Northumbria University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2013

Första postat (Uppskatta)

19 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 augusti 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2014

Senast verifierad

1 augusti 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 32W7

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera