Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af timing af en oral glukosetolerancetest efter træning på glykæmisk kontrol.

28. august 2014 opdateret af: Javier Gonzalez, PhD, Northumbria University

Postprandial glykæmisk kontrol er en vigtig risikofaktor for udvikling af type 2-diabetes, hjerte-kar-sygdomme og dødelighed af alle årsager.

Tidligere forskning har vist, at træning udført i postprandial tilstand paradoksalt nok resulterer i en forringelse af glukosetolerance i den umiddelbare post-motionsperiode (Gonzalez et a. 2013; Gonzalez og Stevenson 2013). Denne undersøgelse har til formål at vurdere tidsforløbet af denne effekt efter træning.

Studieoversigt

Status

Suspenderet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Tyne and Wear
      • Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Det Forenede Kongerige, NE1 8ST
        • Northumbria University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Normalvægt (18-25 kg/m2)
  • Fysisk aktiv (>eller= 3 gange om ugen)
  • Han

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikationer til træning
  • Fødevareintolerancer
  • Fødevareallergier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Hvile
Morgenmad efterfulgt af en hvileperiode før OGTT.
Adfærdsmæssigt: Hvile
Hvil i 30 min
Eksperimentel: Træning-umiddelbar
Morgenmad efterfulgt af træning og en øjeblikkelig OGTT
Adfærdsmæssigt: Dyrke motion
Træn ved 55 % af maksimal effekt i 30 min.
Eksperimentel: Træningsforsinkelse
Morgenmad efterfulgt af træning og en forsinket (1 time) OGTT.
Adfærdsmæssigt: Dyrke motion
Træn ved 55 % af maksimal effekt i 30 min.
Adfærdsmæssigt: Forsinke
Forsinkelse mellem træning og OGTT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postprandial glukosekoncentrationsområde under kurven
Tidsramme: 90 min
Der tages prøver af blodsukkerkoncentrationer hvert 15. minut efter en oral glucosetolerancetest.
90 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postprandial insulinkoncentrationsområde under kurven
Tidsramme: 90 min
Insulinkoncentrationerne bestemmes hvert 15. minut efter en oral glucosetolerancetest.
90 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Northumbria University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Javier T Gonzalez, PhD, Northumbria University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2013

Først opslået (Skøn)

19. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. august 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2014

Sidst verificeret

1. august 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 32W7

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Område under kurve [N06.850.520.830.200]

Kliniske forsøg med Hvile

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner