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Efecto de la sincronización de una prueba de tolerancia oral a la glucosa posterior al ejercicio sobre el control glucémico.

28 de agosto de 2014 actualizado por: Javier Gonzalez, PhD, Northumbria University

El control glucémico posprandial es un factor de riesgo importante para el desarrollo de diabetes tipo 2, enfermedad cardiovascular y mortalidad por todas las causas.

Investigaciones anteriores han demostrado que el ejercicio realizado en el estado posprandial, paradójicamente, produce un deterioro de la tolerancia a la glucosa en el período inmediatamente posterior al ejercicio (González et al. 2013; González y Stevenson 2013). Este estudio tiene como objetivo evaluar la evolución temporal de este efecto posterior al ejercicio.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tyne and Wear
      • Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Reino Unido, NE1 8ST
        • Northumbria University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Peso normal (18-25 kg/m2)
  • Físicamente activo (>o= 3 veces por semana)
  • Masculino

Criterio de exclusión:

  • Contraindicaciones para hacer ejercicio
  • intolerancias alimentarias
  • Alergias a los alimentos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Descansar
Desayuno seguido de un período de descanso previo a la SOG.
Descanso por 30 minutos
Experimental: Ejercicio-inmediato
Desayuno seguido de ejercicio y una SOG inmediata
Haz ejercicio al 55% de la potencia máxima durante 30 min.
Experimental: Ejercicio-retraso
Desayuno seguido de ejercicio y SOG retrasada (1 h).
Haz ejercicio al 55% de la potencia máxima durante 30 min.
Retraso entre ejercicio y OGTT

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración de glucosa posprandial área bajo la curva
Periodo de tiempo: 90 minutos
Las concentraciones de glucosa en sangre se tomarán muestras cada 15 minutos después de una prueba de tolerancia oral a la glucosa.
90 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración de insulina posprandial área bajo la curva
Periodo de tiempo: 90 minutos
Las concentraciones de insulina se determinarán cada 15 min después de una prueba de tolerancia a la glucosa oral.
90 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Javier T Gonzalez, PhD, Northumbria University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 32W7

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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