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正常な個々のインフラマソーム遺伝子の遺伝子多型研究

2014年10月16日 更新者:Mark D. Wewers, MD、Ohio State University

正常な健康な個人の血液およびインフラマソーム遺伝子セグメント多型分析の免疫学的特徴付け

この研究は、健康な個人から血液を採取して、免疫関連 (インフラマソーム) 遺伝子の変異が、血液中に見られる免疫細胞が感染症と闘い、病気を予防するのにどのように影響するかを調べることを目的としています。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ
        • Davis Heart & Lung Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

通常のボランティア。

説明

包含基準:

  1. 慢性疾患または急性疾患のない健康な人、またはPIの意見では、実施されている分析に影響を与える薬を服用している.
  2. 18歳以上。
  3. -書面によるインフォームドコンセントを読み、理解し、提供することができます。

除外基準:

  1. 非英語圏。
  2. 18歳未満の個人。
  3. 妊娠している、または妊娠している可能性があると信じている女性。 (自己申告による。 妊娠検査は、この研究の目的では実施されません)
  4. PIの意見では、実施されている分析に影響を与える急性または慢性疾患を経験している個人。
  5. -現在、PIの意見では、実施中の分析に影響を与える処方薬または市販薬を服用しています。
  6. 過去 1 週間に 2 回以上献血したか、過去 8 週間で最大許容量を超える献血が行われた場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
採血
通常の健康な個人は、訪問時に同意され、採血されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タンパク質の産生、遺伝子の発現、および物質を移動および摂取する能力を変化させることにより、外因性の課題に対応する能力を分析します
時間枠:1回の訪問
私たちの目的は、これらの細胞を収集し、それらを単球、リンパ球、好中球などのサブタイプに分類し、タンパク質の産生、遺伝子の発現、および移動して物質を摂取する能力を変化させることにより、外因性の課題に対応する能力を分析することです。 さらに、さまざまな in vitro チャレンジ中にこれらの細胞から放出される可能性のある細胞成分を調べることにも関心があります。
1回の訪問

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年2月1日

一次修了 (実際)

2014年2月1日

研究の完了 (実際)

2014年2月1日

試験登録日

最初に提出

2013年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年11月14日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月16日

最終確認日

2014年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2012H0346

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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