Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie genového polymorfismu normálních individuálních zánětlivých genů

16. října 2014 aktualizováno: Mark D. Wewers, MD, Ohio State University

Imunologická charakterizace genového segmentu krve a zánětlivého genového segmentu Analýza polymorfismu normálních zdravých jedinců

Cílem této studie je odebírat krev od zdravých jedinců, aby se zjistilo, zda variace genů souvisejících s imunitou (inflammasom) ovlivňují, jak mohou imunitní buňky nalezené v krvi pomáhat bojovat s infekcemi a předcházet nemocem.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy
        • Davis Heart & Lung Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Normální dobrovolníci.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdravý bez chronických nebo akutních onemocnění nebo užívání léků, které by podle názoru PI ovlivnily prováděné analýzy.
  2. Minimálně 18 let nebo starší.
  3. Jsou schopni číst, porozumět a poskytnout písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Neanglicky mluvící.
  2. Jednotlivci mladší 18 let.
  3. Žena, která věří, že jsou nebo mohou být těhotná. (Na základě vlastního hlášení. Pro účely této studie nebudou prováděny těhotenské testy)
  4. Jedinci trpící akutními nebo chronickými onemocněními, které by podle názoru PI ovlivnily prováděné analýzy.
  5. V současné době užívá léky na předpis nebo volně prodejné, což by podle názoru PI ovlivnilo prováděné analýzy.
  6. Jednotlivec daroval krev více než dvakrát za poslední týden nebo částka k odběru přesáhne maximální povolenou částku za posledních 8 týdnů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Odběr krve
Normálním zdravým jedincům bude v době jejich návštěvy odebrána krev.
Jiný: Odběr krve

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
analyzovat jejich schopnost reagovat na exogenní výzvy změnou produkce proteinů, exprese genů a jejich schopnosti migrovat a přijímat materiály
Časové okno: jedna návštěva
Naším záměrem je shromáždit tyto buňky, rozdělit je do podtypů, jako jsou monocyty, lymfocyty a neutrofily, a poté analyzovat jejich schopnost reagovat na exogenní výzvy změnou produkce proteinů, exprese genů a jejich schopnosti migrovat a přijímat materiály. Dále nás bude zajímat zkoumání buněčných složek, které se mohou z těchto buněk uvolňovat během různých in vitro výzev.
jedna návštěva

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ohio State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. listopadu 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2013

První zveřejněno (Odhad)

20. listopadu 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. října 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. října 2014

Naposledy ověřeno

1. října 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2012H0346

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví jedinci

Klinické studie na Odběr krve

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit