Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genpolymorfismestudie av normale individuelle inflammasomgener

16. oktober 2014 oppdatert av: Mark D. Wewers, MD, Ohio State University

Immunologisk karakterisering av blod og inflammasomt gensegment polymorfismeanalyse av normale friske individer

Denne studien er ment å samle inn blod fra friske individer for å undersøke om variasjoner i immunrelaterte (inflammasom) gener påvirker hvordan immuncellene som finnes i blodet kan bidra til å bekjempe infeksjoner og forebygge sykdommer.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater
        • Davis Heart & Lung Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vanlige frivillige.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Frisk uten kroniske eller akutte sykdommer, eller tar medisiner som etter PI mener vil påvirke analysene som gjennomføres.
  2. Minst 18 år eller eldre.
  3. Er i stand til å lese, forstå og gi skriftlig informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke-engelsktalende.
  2. Personer under 18 år.
  3. Kvinne som tror de er eller kan være gravide. (Basert på egenrapportering. Graviditetstesting vil ikke bli utført i forbindelse med denne studien)
  4. Personer som opplever akutte eller kroniske sykdommer som etter PI mener vil påvirke analysene som utføres.
  5. Tar for tiden reseptbelagte eller reseptfrie medisiner som etter PI's mening vil påvirke analysene som utføres.
  6. En person har donert blod mer enn to ganger i løpet av den siste uken, eller beløpet som skal trekkes vil overstige den maksimale kvoten de siste 8 ukene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Blodtrekk
Normale friske individer vil bli samtykket og blodtappet ved besøket.
Annen: Blodtrekk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
analysere deres evne til å svare på eksogene utfordringer ved å endre produksjonen av proteiner, uttrykket av gener og deres evne til å migrere og innta materialer
Tidsramme: ett besøk
Vår hensikt er å samle disse cellene, dele dem inn i undertyper som monocytter, lymfocytter og nøytrofiler og deretter analysere deres evne til å svare på eksogene utfordringer ved å endre produksjonen av proteiner, uttrykket av gener og deres evne til å migrere og innta materialer. Vi vil i tillegg være interessert i å undersøke cellekomponentene som kan frigjøres fra disse cellene under ulike in vitro-utfordringer.
ett besøk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ohio State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2013

Først lagt ut (Anslag)

20. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. oktober 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2014

Sist bekreftet

1. oktober 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2012H0346

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske individer

Kliniske studier på Blodtrekk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mongolia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere