全身麻酔を受けている患者の不安と抑うつに関連する心拍数変動の周術期の変化
2014年11月17日 更新者：Myung Hee Kim、Samsung Medical Center
全身麻酔を受けている精神的に正常な患者における不安と抑うつに関連する心拍数変動の周術期の変化
術前不安は、状態特性不安インベントリ（STAI）および自己評価うつ病スケール（SDS）アンケートによる構造化および標準化されたスクリーニングによって検出できます。
研究者らは、周術期の不安と心拍数変動の関係、また心拍数変動の変化に対する全身麻酔の影響も評価しています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul
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Gangnamgu、Seoul、大韓民国、135-710
- Kim Myunghee
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
全身麻酔による肝切除術を受けていない肝細胞癌患者
説明
包含基準:
- 肝細胞がん患者
除外基準:
- コントロールされていない高血圧 コントロールされていない糖尿病 既知の自律神経機能不全
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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心拍数の変動
時間枠：全身麻酔導入後 10 分における HRV のベースラインからの変化
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全身麻酔導入後 10 分における HRV のベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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STAIスコア
時間枠：全身麻酔導入後 10 分における HRV のベースラインからの変化
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全身麻酔導入後 10 分における HRV のベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年3月1日
一次修了 (実際)
2014年11月1日
研究の完了 (実際)
2014年11月1日
試験登録日
最初に提出
2013年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年12月9日
最初の投稿 (見積もり)
2013年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年11月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年11月17日
最終確認日
2014年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。