Perioperativa förändringar av hjärtfrekvensvariationer relaterade till ångest och depressivitet hos patienter som genomgår allmän anestesi
17 november 2014 uppdaterad av: Myung Hee Kim, Samsung Medical Center
Perioperativa förändringar av hjärtfrekvensvariationer relaterade till ångest och depressivitet hos psykologiskt normala patienter som genomgår allmän anestesi
Preoperativ ångest kan upptäckas via strukturerad och standardiserad screening av enkäten State - Trait Anxiety Inventory (STAI) och Self Rating Depression Scale (SDS).
Utredarna utvärderar sambandet mellan perioperativ ångest och hjärtfrekvensvariabilitet, även effekten av generell anestesi på förändringen av hjärtfrekvensvariabilitet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Seoul
-
Gangnamgu, Seoul, Korea, Republiken av, 135-710
- Kim Myunghee
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
30 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Hepatocellulära karinompatienter som inte genomgår hepatektomi med generell anestesi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hepatocellulära karcinompatienter
Exklusions kriterier:
- okontrollerad hypertoni okontrollerad diabetes mellitus känd autonom nervdysfunktion
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Hjärtslagsvariation
Tidsram: förändring från baslinjen i HRV 10 minuter efter induktion av allmän anestesi
|
förändring från baslinjen i HRV 10 minuter efter induktion av allmän anestesi
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
STAI poäng
Tidsram: förändring från baslinjen i HRV 10 minuter efter induktion av allmän anestesi
|
förändring från baslinjen i HRV 10 minuter efter induktion av allmän anestesi
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 november 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 december 2013
Första postat (Uppskatta)
13 december 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 november 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 november 2014
Senast verifierad
1 november 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2012-08-043
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .