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Cambios perioperatorios de la variabilidad de la frecuencia cardíaca relacionados con la ansiedad y la depresión en pacientes sometidos a anestesia general

17 de noviembre de 2014 actualizado por: Myung Hee Kim, Samsung Medical Center

Cambios perioperatorios de la variabilidad de la frecuencia cardiaca relacionados con la ansiedad y la depresión en pacientes psicológicamente normales sometidos a anestesia general

La ansiedad preoperatoria se puede detectar a través de una evaluación estructurada y estandarizada mediante el cuestionario State-Trait Anxiety Inventory (STAI) y Self rating Depression Scale (SDS). Los investigadores evalúan la relación de la ansiedad perioperatoria y la variabilidad de la frecuencia cardíaca, así como el impacto de la anestesia general en el cambio de la variabilidad de la frecuencia cardíaca.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con carcinoma hepatocelular sometidos a hepatectomía con anestesia general

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con carcinoma hepatocelular

Criterio de exclusión:

  • Hipertensión no controlada Diabetes mellitus no controlada Disfunción nerviosa autonómica conocida

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Variabilidad del ritmo cardíaco
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio en HRV a los 10 minutos después de la inducción de la anestesia general
cambio desde el inicio en HRV a los 10 minutos después de la inducción de la anestesia general

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Puntuación STAI
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio en HRV a los 10 minutos después de la inducción de la anestesia general
cambio desde el inicio en HRV a los 10 minutos después de la inducción de la anestesia general

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de noviembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2014

Última verificación

1 de noviembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2012-08-043

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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