- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02011074
Cambios perioperatorios de la variabilidad de la frecuencia cardíaca relacionados con la ansiedad y la depresión en pacientes sometidos a anestesia general
17 de noviembre de 2014 actualizado por: Myung Hee Kim, Samsung Medical Center
Cambios perioperatorios de la variabilidad de la frecuencia cardiaca relacionados con la ansiedad y la depresión en pacientes psicológicamente normales sometidos a anestesia general
La ansiedad preoperatoria se puede detectar a través de una evaluación estructurada y estandarizada mediante el cuestionario State-Trait Anxiety Inventory (STAI) y Self rating Depression Scale (SDS).
Los investigadores evalúan la relación de la ansiedad perioperatoria y la variabilidad de la frecuencia cardíaca, así como el impacto de la anestesia general en el cambio de la variabilidad de la frecuencia cardíaca.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Seoul
-
Gangnamgu, Seoul, Corea, república de, 135-710
- Kim Myunghee
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con carcinoma hepatocelular sometidos a hepatectomía con anestesia general
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con carcinoma hepatocelular
Criterio de exclusión:
- Hipertensión no controlada Diabetes mellitus no controlada Disfunción nerviosa autonómica conocida
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Variabilidad del ritmo cardíaco
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio en HRV a los 10 minutos después de la inducción de la anestesia general
|
cambio desde el inicio en HRV a los 10 minutos después de la inducción de la anestesia general
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Puntuación STAI
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio en HRV a los 10 minutos después de la inducción de la anestesia general
|
cambio desde el inicio en HRV a los 10 minutos después de la inducción de la anestesia general
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de diciembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de diciembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de noviembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2014
Última verificación
1 de noviembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2012-08-043
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .