Периоперационные изменения вариабельности сердечного ритма, связанные с тревожно-депрессивным состоянием у пациентов, подвергающихся общей анестезии
17 ноября 2014 г. обновлено: Myung Hee Kim, Samsung Medical Center
Периоперационные изменения вариабельности сердечного ритма, связанные с тревогой и депрессивностью у психологически нормальных пациентов, подвергающихся общей анестезии
Предоперационная тревожность может быть обнаружена с помощью структурированного и стандартизированного скрининга с помощью опросника State - Trait Anxiety Inventory (STAI) и опросника самооценки депрессии (SDS).
Исследователи оценивают связь периоперационной тревожности и вариабельности сердечного ритма, а также влияние общей анестезии на изменение вариабельности сердечного ритма.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Seoul
-
Gangnamgu, Seoul, Корея, Республика, 135-710
- Kim Myunghee
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с гепатоцеллюлярной кариномой, перенесшие гепатэктомию под общей анестезией
Описание
Критерии включения:
- Больные гепатоцеллюлярной карциномой
Критерий исключения:
- неконтролируемая гипертензия неконтролируемый сахарный диабет известная дисфункция вегетативной нервной системы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: изменение ВСР по сравнению с исходным уровнем через 10 минут после индукции общей анестезии
|
изменение ВСР по сравнению с исходным уровнем через 10 минут после индукции общей анестезии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка STAI
Временное ограничение: изменение ВСР по сравнению с исходным уровнем через 10 минут после индукции общей анестезии
|
изменение ВСР по сравнению с исходным уровнем через 10 минут после индукции общей анестезии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 ноября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 декабря 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 декабря 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 ноября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 ноября 2014 г.
Последняя проверка
1 ноября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2012-08-043
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .