Perioperative endringer i hjertefrekvensvariasjoner relatert til angst og depressivitet hos pasienter som gjennomgår generell anestesi
17. november 2014 oppdatert av: Myung Hee Kim, Samsung Medical Center
Perioperative endringer i hjertefrekvensvariasjoner relatert til angst og depressivitet hos psykologisk normale pasienter som gjennomgår generell anestesi
Preoperativ angst kan oppdages via strukturert og standardisert screening av spørreskjemaet State - Trait Anxiety Inventory (STAI) og Self rating Depression Scale (SDS).
Forskerne evaluerer sammenhengen mellom perioperativ angst og hjertefrekvensvariabilitet, også effekten av generell anestesi på endringen av hjertefrekvensvariabilitet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Seoul
-
Gangnamgu, Seoul, Korea, Republikken, 135-710
- Kim Myunghee
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
30 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Hepatocellulært karinompasienter som ikke gjennomgår hepatektomi med generell anestesi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med hepatocellulært karsinom
Ekskluderingskriterier:
- ukontrollert hypertensjon ukontrollert diabetes mellitus kjent autonom nervedysfunksjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hjertefrekvensvariasjon
Tidsramme: endring fra baseline i HRV 10 minutter etter induksjon av generell anestesi
|
endring fra baseline i HRV 10 minutter etter induksjon av generell anestesi
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
STAI-score
Tidsramme: endring fra baseline i HRV 10 minutter etter induksjon av generell anestesi
|
endring fra baseline i HRV 10 minutter etter induksjon av generell anestesi
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. november 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2013
Først lagt ut (Anslag)
13. desember 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
19. november 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2014
Sist bekreftet
1. november 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2012-08-043
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .