- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02011074
Perioperatieve veranderingen in hartslagvariabiliteit gerelateerd aan angst en depressie bij patiënten die algemene anesthesie ondergaan
17 november 2014 bijgewerkt door: Myung Hee Kim, Samsung Medical Center
Perioperatieve veranderingen van hartslagvariabiliteit gerelateerd aan angst en depressie bij psychisch normale patiënten die algemene anesthesie ondergaan
Preoperatieve angst kan worden opgespoord via gestructureerde en gestandaardiseerde screening door de State - Trait Anxiety Inventory (STAI) en Self rating Depression Scale (SDS) vragenlijst.
De onderzoekers evalueren de relatie tussen peri-operatieve angst en hartslagvariabiliteit, en ook de impact van algemene anesthesie op de verandering van hartslagvariabiliteit.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Seoul
-
Gangnamgu, Seoul, Korea, republiek van, 135-710
- Kim Myunghee
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met hepatocellulair carcinoom ondergaan hepatectomie met algehele anesthesie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met hepatocellulair carcinoom
Uitsluitingscriteria:
- ongecontroleerde hypertensie ongecontroleerde diabetes mellitus bekende autonome zenuwdisfunctie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Hartslagvariabiliteit
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline in HRV 10 minuten na inductie van algemene anesthesie
|
verandering ten opzichte van baseline in HRV 10 minuten na inductie van algemene anesthesie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
STAI-score
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline in HRV 10 minuten na inductie van algemene anesthesie
|
verandering ten opzichte van baseline in HRV 10 minuten na inductie van algemene anesthesie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 november 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 december 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
13 december 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 november 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 november 2014
Laatst geverifieerd
1 november 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2012-08-043
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .