Perioperative ændringer i hjertefrekvensvariabilitet relateret til angst og depressivitet hos patienter, der gennemgår generel anæstesi
17. november 2014 opdateret af: Myung Hee Kim, Samsung Medical Center
Perioperative ændringer af hjertefrekvensvariabilitet relateret til angst og depressivitet hos psykologisk normale patienter, der gennemgår generel anæstesi
Preoperativ angst kan påvises via struktureret og standardiseret screening af State - Trait Anxiety Inventory (STAI) og Self rating Depression Scale (SDS) spørgeskemaet.
Forskerne evaluerer sammenhængen mellem perioperativ angst og hjertefrekvensvariabilitet, også indvirkningen af generel anæstesi på ændringen af hjertefrekvensvariabilitet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Seoul
-
Gangnamgu, Seoul, Korea, Republikken, 135-710
- Kim Myunghee
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
30 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Hepatocellulært karinompatienter, der ikke gennemgår hepatektomi med generel anæstesi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hepatocellulært karcinompatienter
Ekskluderingskriterier:
- ukontrolleret hypertension ukontrolleret diabetes mellitus kendt autonom nervedysfunktion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Pulsvariation
Tidsramme: ændring fra baseline i HRV 10 minutter efter induktion af generel anæstesi
|
ændring fra baseline i HRV 10 minutter efter induktion af generel anæstesi
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
STAI score
Tidsramme: ændring fra baseline i HRV 10 minutter efter induktion af generel anæstesi
|
ændring fra baseline i HRV 10 minutter efter induktion af generel anæstesi
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. november 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. december 2013
Først opslået (Skøn)
13. december 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
19. november 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. november 2014
Sidst verificeret
1. november 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2012-08-043
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .