先端巨大症診断における徴候と症状の関連の説明。 (ACRO-POLIS)
2019年8月1日 更新者：Ipsen
この研究の目的は、先端巨大症の診断時に存在する兆候と症状の最も特徴的な関連性を説明することです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
648
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Amiens、フランス
- Hopital Sud
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Besançon、フランス
- CHU Besançon Hopital Jean Minjoz
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Brest、フランス
- Hopital La Cavale Blanche
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Caen、フランス
- CHU Côte de Nacre
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Creteil、フランス
- Hôpital Henri Mondor
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Grenoble、フランス
- CHU de Grenoble Hopital Albert Michallon
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Lille、フランス
- Hopital Claude Huriez
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Limoges、フランス
- Hôpital Le Cluzeau
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Lyon、フランス
- Hopital Neuro-cardiologique
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Marseille、フランス
- Hopital De La Timone
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Montpellier、フランス
- Hôpital Lepeyronie
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Nancy、フランス
- Hopitaux de Brabois
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Orléans、フランス
- CHR Orleans - Hopital La Source
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Paris、フランス
- Hôpital Lariboisière
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Paris、フランス
- CH de Bicêtre
-
Paris、フランス
- CH Pitie Salpetreire
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Pessac、フランス
- Hôpital Haut Levêque
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Reims、フランス
- CHU Reims - Hôpital Robert Debré
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Rennes、フランス
- Hopital Sud Anne de Bretagne
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Rouen、フランス
- CHU Rouen - Hôpital de Bois Guillaume
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Saint Etienne、フランス
- Hôptital Nord
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Strasbourg、フランス
- Hôpital Civil
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Strasbourg、フランス
- Hôpital de Hautepierre
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Toulouse、フランス
- Hôpital Larrey
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Tours、フランス
- CHU Bretonneau
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
先端巨大症患者
説明
包含基準:
- 成人患者（18歳以上）
- -先端巨大症の患者、診断後5年未満
除外基準:
- データの収集に反対した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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先端巨大症患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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患者アンケートによって収集された、先端巨大症の最も特徴的な徴候と症状の関連の説明。
時間枠：患者の診断時、最大3か月
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患者の診断時、最大3か月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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患者アンケートによって収集された、先端巨大症患者の人口統計学的および臨床的特徴の説明。
時間枠：患者の診断時、最大3か月
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患者の診断時、最大3か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年9月1日
一次修了 (実際)
2014年6月1日
研究の完了 (実際)
2014年6月1日
試験登録日
最初に提出
2013年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年12月10日
最初の投稿 (見積もり)
2013年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月1日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。