Descripción de las asociaciones de signos y síntomas en el diagnóstico de acromegalia. (ACRO-POLIS)
1 de agosto de 2019 actualizado por: Ipsen
El propósito de este estudio es describir la asociación más característica de signos y síntomas presentes al momento del diagnóstico de acromegalia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
648
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Amiens, Francia
- Hopital Sud
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Besançon, Francia
- CHU Besançon Hopital Jean Minjoz
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Brest, Francia
- Hopital La Cavale Blanche
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Caen, Francia
- CHU Côte de Nacre
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Creteil, Francia
- Hôpital Henri Mondor
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Grenoble, Francia
- CHU de Grenoble Hopital Albert Michallon
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Lille, Francia
- Hopital Claude Huriez
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Limoges, Francia
- Hôpital Le Cluzeau
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Lyon, Francia
- Hopital Neuro-cardiologique
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Marseille, Francia
- Hopital De La Timone
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Montpellier, Francia
- Hôpital Lepeyronie
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Nancy, Francia
- Hopitaux de Brabois
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Orléans, Francia
- CHR Orleans - Hopital La Source
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Paris, Francia
- Hôpital Lariboisière
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Paris, Francia
- CH de Bicêtre
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Paris, Francia
- CH Pitie Salpetreire
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Pessac, Francia
- Hôpital Haut Levêque
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Reims, Francia
- CHU Reims - Hôpital Robert Debré
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Rennes, Francia
- Hopital Sud Anne de Bretagne
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Rouen, Francia
- CHU Rouen - Hôpital de Bois Guillaume
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Saint Etienne, Francia
- Hôptital Nord
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Strasbourg, Francia
- Hôpital Civil
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Strasbourg, Francia
- Hôpital de Hautepierre
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Toulouse, Francia
- Hôpital Larrey
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Tours, Francia
- CHU Bretonneau
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes acromegálicos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente adulto (mayor o igual a 18 años)
- Paciente con acromegalia, diagnosticado hace menos de 5 años
Criterio de exclusión:
- Paciente que se ha opuesto a la recogida de sus datos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes acromegálicos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Descripción de las asociaciones de signos y síntomas más características de la acromegalia, recogidas mediante un cuestionario para pacientes.
Periodo de tiempo: En el momento del diagnóstico del paciente, hasta 3 meses
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En el momento del diagnóstico del paciente, hasta 3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Descripción de las características demográficas y clínicas de los pacientes con acromegalia, recogidas mediante un cuestionario para pacientes.
Periodo de tiempo: En el momento del diagnóstico del paciente, hasta 3 meses
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En el momento del diagnóstico del paciente, hasta 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de diciembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de agosto de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2019
Última verificación
1 de agosto de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades hipotalámicas
- Enfermedades óseas
- Enfermedades Óseas Endocrinas
- Hiperpituitarismo
- Enfermedades de la pituitaria
- Acromegalia
Otros números de identificación del estudio
- A-54-52030-266
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