Descrizione delle associazioni segno-sintomo alla diagnosi di acromegalia. (ACRO-POLIS)
1 agosto 2019 aggiornato da: Ipsen
Lo scopo di questo studio è descrivere l'associazione più caratteristica di segni e sintomi presenti al momento della diagnosi di acromegalia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
648
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Amiens, Francia
- Hopital Sud
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Besançon, Francia
- CHU Besançon Hopital Jean Minjoz
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Brest, Francia
- Hopital La Cavale Blanche
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Caen, Francia
- CHU Côte de Nacre
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Creteil, Francia
- Hôpital Henri Mondor
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Grenoble, Francia
- CHU de Grenoble Hopital Albert Michallon
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Lille, Francia
- Hopital Claude Huriez
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Limoges, Francia
- Hôpital Le Cluzeau
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Lyon, Francia
- Hopital Neuro-cardiologique
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Marseille, Francia
- Hopital De La Timone
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Montpellier, Francia
- Hôpital Lepeyronie
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Nancy, Francia
- Hopitaux de Brabois
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Orléans, Francia
- CHR Orleans - Hopital La Source
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Paris, Francia
- Hôpital Lariboisière
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Paris, Francia
- CH de Bicêtre
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Paris, Francia
- CH Pitie Salpetreire
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Pessac, Francia
- Hôpital Haut Levêque
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Reims, Francia
- CHU Reims - Hôpital Robert Debré
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Rennes, Francia
- Hopital Sud Anne de Bretagne
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Rouen, Francia
- CHU Rouen - Hôpital de Bois Guillaume
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Saint Etienne, Francia
- Hôptital Nord
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Strasbourg, Francia
- Hôpital Civil
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Strasbourg, Francia
- Hôpital de Hautepierre
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Toulouse, Francia
- Hôpital Larrey
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Tours, Francia
- CHU Bretonneau
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti acromegalici
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente adulto (maggiore o uguale a 18 anni)
- Paziente con acromegalia, diagnosticata da meno di 5 anni
Criteri di esclusione:
- Paziente che si è opposto alla raccolta dei propri dati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Pazienti acromegalici
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Descrizione delle più caratteristiche associazioni segno-sintomo dell'acromegalia, raccolte da un questionario paziente.
Lasso di tempo: Al momento della diagnosi del paziente, fino a 3 mesi
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Al momento della diagnosi del paziente, fino a 3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Descrizione delle caratteristiche demografiche e cliniche dei pazienti con acromegalia, raccolte da un questionario paziente.
Lasso di tempo: Al momento della diagnosi del paziente, fino a 3 mesi
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Al momento della diagnosi del paziente, fino a 3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 novembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 dicembre 2013
Primo Inserito (Stima)
16 dicembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 agosto 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 agosto 2019
Ultimo verificato
1 agosto 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- A-54-52030-266
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