Kuvaus merkkien ja oireiden välisistä yhteyksistä akromegaliadiagnoosissa. (ACRO-POLIS)
torstai 1. elokuuta 2019 päivittänyt: Ipsen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kuvata akromegaliadiagnoosin aikana esiintyvien merkkien ja oireiden tyypillisintä yhteyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
648
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Amiens, Ranska
- Hopital Sud
-
Besançon, Ranska
- CHU Besançon Hopital Jean Minjoz
-
Brest, Ranska
- Hopital La Cavale Blanche
-
Caen, Ranska
- CHU Côte de Nacre
-
Creteil, Ranska
- Hôpital Henri Mondor
-
Grenoble, Ranska
- CHU de Grenoble Hopital Albert Michallon
-
Lille, Ranska
- Hopital Claude Huriez
-
Limoges, Ranska
- Hôpital Le Cluzeau
-
Lyon, Ranska
- Hopital Neuro-cardiologique
-
Marseille, Ranska
- Hopital De La Timone
-
Montpellier, Ranska
- Hôpital Lepeyronie
-
Nancy, Ranska
- Hopitaux de Brabois
-
Orléans, Ranska
- CHR Orleans - Hopital La Source
-
Paris, Ranska
- Hôpital Lariboisière
-
Paris, Ranska
- CH de Bicêtre
-
Paris, Ranska
- CH Pitie Salpetreire
-
Pessac, Ranska
- Hôpital Haut Levêque
-
Reims, Ranska
- CHU Reims - Hôpital Robert Debré
-
Rennes, Ranska
- Hopital Sud Anne de Bretagne
-
Rouen, Ranska
- CHU Rouen - Hôpital de Bois Guillaume
-
Saint Etienne, Ranska
- Hôptital Nord
-
Strasbourg, Ranska
- Hôpital Civil
-
Strasbourg, Ranska
- Hôpital de Hautepierre
-
Toulouse, Ranska
- Hôpital Larrey
-
Tours, Ranska
- CHU Bretonneau
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Akromegaliapotilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen potilas (yli 18-vuotias tai yhtä suuri)
- Potilas, jolla on akromegalia, diagnosoitu alle 5 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, joka on vastustanut tietojensa keräämistä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Akromegaliapotilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Potilaskyselyllä kerätty kuvaus akromegalian tyypillisimmistä merkkien ja oireiden välisistä yhteyksistä.
Aikaikkuna: Potilaan diagnoosin aikaan enintään 3 kuukautta
|
Potilaan diagnoosin aikaan enintään 3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kuvaus akromegaliapotilaiden demografisista ja kliinisistä ominaisuuksista, kerätty potilaskyselyllä.
Aikaikkuna: Potilaan diagnoosin aikaan enintään 3 kuukautta
|
Potilaan diagnoosin aikaan enintään 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. marraskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. joulukuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 16. joulukuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 5. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- A-54-52030-266
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .