Opis skojarzeń znaków i objawów w diagnostyce akromegalii. (ACRO-POLIS)
1 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Ipsen
Celem niniejszej pracy jest opisanie najbardziej charakterystycznego zespołu objawów przedmiotowych i podmiotowych występujących w momencie rozpoznania akromegalii.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
648
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amiens, Francja
- Hopital Sud
-
Besançon, Francja
- CHU Besançon Hopital Jean Minjoz
-
Brest, Francja
- Hopital La Cavale Blanche
-
Caen, Francja
- CHU Côte de Nacre
-
Creteil, Francja
- Hôpital Henri Mondor
-
Grenoble, Francja
- CHU de Grenoble Hopital Albert Michallon
-
Lille, Francja
- Hopital Claude Huriez
-
Limoges, Francja
- Hôpital Le Cluzeau
-
Lyon, Francja
- Hopital Neuro-cardiologique
-
Marseille, Francja
- Hopital De La Timone
-
Montpellier, Francja
- Hôpital Lepeyronie
-
Nancy, Francja
- Hopitaux de Brabois
-
Orléans, Francja
- CHR Orleans - Hopital La Source
-
Paris, Francja
- Hôpital Lariboisière
-
Paris, Francja
- CH de Bicêtre
-
Paris, Francja
- CH Pitie Salpetreire
-
Pessac, Francja
- Hôpital Haut Levêque
-
Reims, Francja
- CHU Reims - Hôpital Robert Debré
-
Rennes, Francja
- Hopital Sud Anne de Bretagne
-
Rouen, Francja
- CHU Rouen - Hôpital de Bois Guillaume
-
Saint Etienne, Francja
- Hôptital Nord
-
Strasbourg, Francja
- Hôpital Civil
-
Strasbourg, Francja
- Hôpital de Hautepierre
-
Toulouse, Francja
- Hôpital Larrey
-
Tours, Francja
- CHU Bretonneau
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z akromegalią
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorosły pacjent (w wieku co najmniej 18 lat)
- Pacjent z akromegalią, diagnozowaną od mniej niż 5 lat
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent, który sprzeciwił się gromadzeniu jego danych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci z akromegalią
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Opis najbardziej charakterystycznych skojarzeń objawów akromegalii zebranych za pomocą kwestionariusza pacjenta.
Ramy czasowe: W momencie diagnozy pacjenta do 3 miesięcy
|
W momencie diagnozy pacjenta do 3 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Opis cech demograficznych i klinicznych pacjentów z akromegalią zebranych za pomocą kwestionariusza pacjenta.
Ramy czasowe: W momencie diagnozy pacjenta do 3 miesięcy
|
W momencie diagnozy pacjenta do 3 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 listopada 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 grudnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 grudnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 sierpnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 sierpnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- A-54-52030-266
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .