肢端肥大症诊断中体征和症状关联的描述。 (ACRO-POLIS)
2019年8月1日 更新者：Ipsen
本研究的目的是描述肢端肥大症诊断时出现的最典型的体征和症状关联。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
648
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Amiens、法国
- Hopital Sud
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Besançon、法国
- CHU Besancon Hopital Jean Minjoz
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Brest、法国
- Hopital La Cavale Blanche
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Caen、法国
- CHU côte de Nacre
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Creteil、法国
- Hôpital Henri Mondor
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Grenoble、法国
- CHU de Grenoble Hopital Albert Michallon
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Lille、法国
- Hôpital Claude Huriez
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Limoges、法国
- Hôpital Le Cluzeau
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Lyon、法国
- Hopital Neuro-cardiologique
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Marseille、法国
- Hopital de la Timone
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Montpellier、法国
- Hôpital Lepeyronie
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Nancy、法国
- Hôpitaux de Brabois
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Orléans、法国
- CHR Orleans - Hopital La Source
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Paris、法国
- Hopital Lariboisiere
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Paris、法国
- CH de Bicètre
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Paris、法国
- CH Pitie Salpetreire
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Pessac、法国
- Hopital Haut Leveque
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Reims、法国
- CHU Reims - Hôpital Robert Debré
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Rennes、法国
- Hopital Sud Anne de Bretagne
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Rouen、法国
- CHU Rouen - Hôpital de Bois Guillaume
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Saint Etienne、法国
- Hôptital Nord
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Strasbourg、法国
- Hopital Civil
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Strasbourg、法国
- Hopital de Hautepierre
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Toulouse、法国
- Hôpital Larrey
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Tours、法国
- CHU Bretonneau
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
肢端肥大症患者
描述
纳入标准：
- 成年患者（大于或等于18岁）
- 肢端肥大症患者，诊断不到 5 年
排除标准：
- 反对收集其数据的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
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肢端肥大症患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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通过患者问卷收集的肢端肥大症最典型的体征和症状关联的描述。
大体时间：患者诊断时，最多 3 个月
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患者诊断时，最多 3 个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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通过患者问卷收集的肢端肥大症患者的人口统计学和临床特征的描述。
大体时间：患者诊断时，最多 3 个月
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患者诊断时，最多 3 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年9月1日
初级完成 (实际的)
2014年6月1日
研究完成 (实际的)
2014年6月1日
研究注册日期
首次提交
2013年11月28日
首先提交符合 QC 标准的
2013年12月10日
首次发布 (估计)
2013年12月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年8月1日
最后验证
2019年8月1日
更多信息
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