Descrição das associações de sinais e sintomas no diagnóstico de acromegalia. (ACRO-POLIS)
1 de agosto de 2019 atualizado por: Ipsen
O objetivo deste estudo é descrever a associação mais característica de sinais e sintomas presentes no momento do diagnóstico de acromegalia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
648
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Amiens, França
- Hopital Sud
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Besançon, França
- Chu Besancon Hopital Jean Minjoz
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Brest, França
- Hopital La Cavale Blanche
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Caen, França
- CHU côte de Nacre
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Creteil, França
- Hopital Henri Mondor
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Grenoble, França
- CHU de Grenoble Hopital Albert Michallon
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Lille, França
- Hôpital Claude Huriez
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Limoges, França
- Hôpital Le Cluzeau
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Lyon, França
- Hopital Neuro-cardiologique
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Marseille, França
- Hopital de La Timone
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Montpellier, França
- Hôpital Lepeyronie
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Nancy, França
- Hopitaux De Brabois
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Orléans, França
- CHR Orleans - Hopital La Source
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Paris, França
- Hôpital Lariboisière
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Paris, França
- CH de Bicètre
-
Paris, França
- CH Pitie Salpetreire
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Pessac, França
- Hopital Haut Leveque
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Reims, França
- CHU Reims - Hôpital Robert Debré
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Rennes, França
- Hopital Sud Anne de Bretagne
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Rouen, França
- CHU Rouen - Hôpital de Bois Guillaume
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Saint Etienne, França
- Hôptital Nord
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Strasbourg, França
- Hopital Civil
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Strasbourg, França
- Hopital de Hautepierre
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Toulouse, França
- Hopital Larrey
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Tours, França
- CHU Bretonneau
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes acromegálicos
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente adulto (maior ou igual a 18 anos)
- Paciente com acromegalia, diagnosticada há menos de 5 anos
Critério de exclusão:
- Doente que se opôs à recolha dos seus dados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Pacientes acromegálicos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Descrição das associações de sinais e sintomas mais característicos da acromegalia, coletadas por um questionário do paciente.
Prazo: No momento do diagnóstico do paciente, até 3 meses
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No momento do diagnóstico do paciente, até 3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Descrição das características demográficas e clínicas de pacientes com acromegalia, coletadas por meio de um questionário ao paciente.
Prazo: No momento do diagnóstico do paciente, até 3 meses
|
No momento do diagnóstico do paciente, até 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de novembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de dezembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
16 de dezembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de agosto de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- A-54-52030-266
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