Описание ассоциаций признаков и симптомов при диагностике акромегалии. (ACRO-POLIS)
1 августа 2019 г. обновлено: Ipsen
Целью данного исследования является описание наиболее характерной ассоциации признаков и симптомов, присутствующих на момент постановки диагноза акромегалии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
648
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Amiens, Франция
- Hopital Sud
-
Besançon, Франция
- CHU Besançon Hopital Jean Minjoz
-
Brest, Франция
- Hopital La Cavale Blanche
-
Caen, Франция
- CHU Côte de Nacre
-
Creteil, Франция
- Hôpital Henri Mondor
-
Grenoble, Франция
- CHU de Grenoble Hopital Albert Michallon
-
Lille, Франция
- Hopital Claude Huriez
-
Limoges, Франция
- Hôpital Le Cluzeau
-
Lyon, Франция
- Hopital Neuro-cardiologique
-
Marseille, Франция
- Hopital De La Timone
-
Montpellier, Франция
- Hôpital Lepeyronie
-
Nancy, Франция
- Hopitaux de Brabois
-
Orléans, Франция
- CHR Orleans - Hopital La Source
-
Paris, Франция
- Hôpital Lariboisière
-
Paris, Франция
- CH de Bicêtre
-
Paris, Франция
- CH Pitie Salpetreire
-
Pessac, Франция
- Hôpital Haut Levêque
-
Reims, Франция
- CHU Reims - Hôpital Robert Debré
-
Rennes, Франция
- Hopital Sud Anne de Bretagne
-
Rouen, Франция
- CHU Rouen - Hôpital de Bois Guillaume
-
Saint Etienne, Франция
- Hôptital Nord
-
Strasbourg, Франция
- Hôpital Civil
-
Strasbourg, Франция
- Hôpital de Hautepierre
-
Toulouse, Франция
- Hôpital Larrey
-
Tours, Франция
- CHU Bretonneau
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Больные акромегалией
Описание
Критерии включения:
- Взрослый пациент (старше или равен 18 лет)
- Пациент с акромегалией, диагностированной менее 5 лет.
Критерий исключения:
- Пациент, который возражал против сбора его/ее данных
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Больные акромегалией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Описание наиболее характерных ассоциаций признаков и симптомов акромегалии, собранных с помощью анкеты пациентов.
Временное ограничение: На момент постановки диагноза до 3 мес.
|
На момент постановки диагноза до 3 мес.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Описание демографических и клинических характеристик больных акромегалией, собранных с помощью анкеты пациентов.
Временное ограничение: На момент постановки диагноза до 3 мес.
|
На момент постановки диагноза до 3 мес.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 ноября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 декабря 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 декабря 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- A-54-52030-266
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .