Beschrijving van teken-en-symptoomassociaties bij de diagnose van acromegalie. (ACRO-POLIS)
1 augustus 2019 bijgewerkt door: Ipsen
Het doel van deze studie is om de meest karakteristieke associatie van tekenen en symptomen te beschrijven die aanwezig zijn op het moment van de diagnose van acromegalie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
648
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Amiens, Frankrijk
- Hopital Sud
-
Besançon, Frankrijk
- CHU Besançon Hopital Jean Minjoz
-
Brest, Frankrijk
- Hopital La Cavale Blanche
-
Caen, Frankrijk
- CHU Côte de Nacre
-
Creteil, Frankrijk
- Hôpital Henri Mondor
-
Grenoble, Frankrijk
- CHU de Grenoble Hopital Albert Michallon
-
Lille, Frankrijk
- Hopital Claude Huriez
-
Limoges, Frankrijk
- Hôpital Le Cluzeau
-
Lyon, Frankrijk
- Hopital Neuro-cardiologique
-
Marseille, Frankrijk
- Hôpital de la Timone
-
Montpellier, Frankrijk
- Hôpital Lepeyronie
-
Nancy, Frankrijk
- Hopitaux de Brabois
-
Orléans, Frankrijk
- CHR Orleans - Hopital La Source
-
Paris, Frankrijk
- Hopital Lariboisiere
-
Paris, Frankrijk
- CH de Bicêtre
-
Paris, Frankrijk
- CH Pitie Salpetreire
-
Pessac, Frankrijk
- Hôpital Haut Levêque
-
Reims, Frankrijk
- CHU Reims - Hôpital Robert Debré
-
Rennes, Frankrijk
- Hopital Sud Anne de Bretagne
-
Rouen, Frankrijk
- CHU Rouen - Hôpital de Bois Guillaume
-
Saint Etienne, Frankrijk
- Hôptital Nord
-
Strasbourg, Frankrijk
- Hôpital Civil
-
Strasbourg, Frankrijk
- Hôpital de Hautepierre
-
Toulouse, Frankrijk
- Hopital Larrey
-
Tours, Frankrijk
- CHU Bretonneau
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Acromegale patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënt (ouder dan of gelijk aan 18 jaar oud)
- Patiënt met acromegalie, gediagnosticeerd sinds minder dan 5 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt die bezwaar heeft gemaakt tegen het verzamelen van zijn/haar gegevens
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Acromegale patiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Beschrijving van de meest karakteristieke teken-en-symptoomassociaties van acromegalie, verzameld door middel van een patiëntenvragenlijst.
Tijdsspanne: Op het moment van de diagnose van de patiënt, tot 3 maanden
|
Op het moment van de diagnose van de patiënt, tot 3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Beschrijving van demografische en klinische kenmerken van patiënten met acromegalie, verzameld door middel van een patiëntenvragenlijst.
Tijdsspanne: Op het moment van de diagnose van de patiënt, tot 3 maanden
|
Op het moment van de diagnose van de patiënt, tot 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 november 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 december 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
16 december 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 augustus 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 augustus 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- A-54-52030-266
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .