ストレッチと痛みに対する敏感さ
2014年5月5日 更新者：Marius Henriksen
4週間のふくらはぎの筋腱ストレッチ後の局所的および全身的な疼痛感受性の変化：ランダム化試験
ストレッチは、筋骨格系の不快感を管理し、スポーツ傷害を予防するために臨床現場で頻繁に使用されます。 ストレッチが痛みの感受性に影響を与えるかどうかは不明です。 この研究の目的は、4週間の毎日のストレッチプロトコルが痛みの感受性を変えるかどうかを調査することです。
研究者らは、ストレッチによって痛みに対する感受性が低下するという仮説を立てています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Copenhagen、デンマーク、2000
- The Parker Institute, Bispebjerg and Frederiksberg University Hospitals
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から40歳まで
- 病歴および身体的病歴に基づく調査者の意見では、一般的に健康状態は良好です。
- デンマーク語を話し、読み書きします。
除外基準:
- ストレッチを定期的に利用する
- 下肢の手術歴
- 下肢への外傷性および過度の使用による損傷の病歴。腱障害、滑液包炎、筋肉損傷、足首の重度の捻挫、その他の靱帯損傷が含まれますが、これらに限定されません。
- ハイパーモビリティ症候群（エーラス・ダンロス症候群、全身性ハイパーモビリティ症候群を含むがこれらに限定されない）
- -自己免疫疾患の症状の病歴（例、炎症性腸疾患、多発性硬化症、狼瘡、関節リウマチ）。
- 研究期間中に計画された外科的処置
- 臨床的に重大な神経疾患の病歴、診断、または徴候と症状。脳卒中または一過性脳虚血発作、アルツハイマー病または他のタイプの認知症、過去1年以内の臨床的に重大な頭部外傷、末梢神経障害、てんかんまたは発作、平衡感覚の低下
- 過去5年以内のアルコールまたは薬物乱用
- 臨床的に重大な精神疾患の病歴、診断、徴候または症状
- 糖尿病
- 神経根障害を伴う腰椎圧迫を示唆する局所性疼痛症候群を有する被験者、または神経根障害を発症するリスクのある被験者。
- 治験責任医師の意見によると、被験者を安全性のリスクが増大する、または被験者をこの研究に不適格にするその他の状態。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
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実験的：ストレッチ
ふくらはぎ（利き側、ボールを蹴る脚として定義）の毎日のストレッチ。 2 つのストレッチ運動を毎日実行します: 1) ヒラメ筋のストレッチ。 ２）腓腹筋のストレッチ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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カフ圧痛覚計によって評価された同側（伸ばされているのと同じ側）ふくらはぎの圧痛閾値（PPT）のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと4週間後
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ベースラインと4週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ふくらはぎの対側外側におけるPPTのベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 4 週間
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ベースラインと 4 週間
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同側腕における PPT のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと4週間
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ベースラインと4週間
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両方のふくらはぎと同側の腕における圧迫痛の時間的合計のベースラインからの変化。
時間枠：ベースラインと4週間後
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ベースラインと4週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Marius Henriksen, PT, PhD、Frederiksberg Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2014年4月1日
研究の完了 (実際)
2014年4月1日
試験登録日
最初に提出
2014年1月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年1月3日
最初の投稿 (見積もり)
2014年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年5月5日
最終確認日
2014年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。