Alongamento e sensibilidade à dor
5 de maio de 2014 atualizado por: Marius Henriksen
Alterações locais e sistêmicas na sensibilidade à dor após 4 semanas de alongamento dos músculos e tendões da panturrilha: um estudo randomizado
O alongamento é freqüentemente usado na prática clínica para controlar o desconforto musculoesquelético e prevenir lesões esportivas. Não se sabe se o alongamento afeta a sensibilidade à dor. O objetivo deste estudo é investigar se um protocolo de alongamento diário de 4 semanas altera a sensibilidade à dor.
Os pesquisadores levantam a hipótese de que o alongamento reduz a sensibilidade à dor.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Copenhagen, Dinamarca, 2000
- The Parker Institute, Bispebjerg and Frederiksberg University Hospitals
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Com idade entre 18 e 40 anos
- Em boa saúde geral, na opinião do Investigador, com base na história médica e física.
- Fala, lê e escreve a língua dinamarquesa.
Critério de exclusão:
- Uso regular de alongamento
- Histórico de cirurgia no(s) membro(s) inferior(is)
- Histórico de lesões traumáticas e por uso excessivo no(s) membro(s) inferior(is), incluindo, entre outros: tendinopatias, bursite, lesões musculares, entorses significativas do tornozelo, outras lesões ligamentares
- Síndromes de hipermobilidade, incluindo, entre outros, síndrome de Ehlers-Danlos, síndrome de hipermobilidade generalizada
- Histórico de sintomas de distúrbios autoimunes (por exemplo, doença inflamatória intestinal, esclerose múltipla, lúpus, artrite reumatoide).
- Procedimento cirúrgico planejado durante a duração do estudo
- Histórico, diagnóstico ou sinais e sintomas de doença neurológica clinicamente significativa, incluindo, entre outros: AVC ou ataque isquêmico transitório, doença de Alzheimer ou outros tipos de demência, Traumatismo craniano clinicamente significativo ocorrido no último ano, Neuropatia periférica, Epilepsia ou convulsão, Equilíbrio prejudicado
- Abuso de álcool ou drogas nos últimos 5 anos
- Histórico, diagnóstico, sinais ou sintomas de qualquer transtorno psiquiátrico clinicamente significativo
- Diabetes
- Indivíduos com síndromes de dor regional sugestivas de compressões lombares com radiculopatia ou em risco de desenvolver radiculopatia.
- Qualquer outra condição que, na opinião do investigador, colocaria o sujeito em maior risco de segurança ou tornaria o sujeito inadequado para este estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
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Experimental: Alongamento
Alongamento diário da panturrilha (lado dominante; definido como a perna usada para chutar uma bola). Diariamente são realizados 2 exercícios de alongamento: 1) alongamento do músculo sóleo; 2) alongamento do músculo gastrocnêmio.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Mudança da linha de base no limiar de dor à pressão (PPT) na panturrilha ipsilateral (mesmo lado que está sendo alongado) avaliada por um algômetro de pressão do manguito
Prazo: Linha de base e após 4 semanas
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Linha de base e após 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Mudança da linha de base no PPT na contralateral da panturrilha
Prazo: Linha de base e 4 semanas
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Linha de base e 4 semanas
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Mudança da linha de base no PPT no braço ipsilateral
Prazo: linha de base e 4 semanas
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linha de base e 4 semanas
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Alteração da linha de base no somatório temporal da dor por pressão nas panturrilhas e no braço ipsilateral.
Prazo: Linha de base e após 4 semanas
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Linha de base e após 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Marius Henriksen, PT, PhD, Frederiksberg Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de janeiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de janeiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
6 de janeiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de maio de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de maio de 2014
Última verificação
1 de maio de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 129
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