Étirement et sensibilité à la douleur
5 mai 2014 mis à jour par: Marius Henriksen
Modifications locales et systémiques de la sensibilité à la douleur après 4 semaines d'étirement musculo-tendineux du mollet : un essai randomisé
Les étirements sont fréquemment utilisés en pratique clinique pour gérer l'inconfort musculo-squelettique et prévenir les blessures sportives. On ne sait pas si les étirements affectent la sensibilité à la douleur. Le but de cette étude est d'étudier si un protocole d'étirement quotidien de 4 semaines modifie la sensibilité à la douleur.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que l'étirement réduit la sensibilité à la douleur.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Copenhagen, Danemark, 2000
- The Parker Institute, Bispebjerg and Frederiksberg University Hospitals
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 40 ans
- En général, bonne santé, de l'avis de l'enquêteur, sur la base des antécédents médicaux et physiques.
- Parle, lit et écrit le danois.
Critère d'exclusion:
- Utilisation régulière des étirements
- Antécédents de chirurgie au(x) membre(s) inférieur(s)
- Antécédents de blessures traumatiques et de surutilisation des membres inférieurs, y compris, mais sans s'y limiter : tendinopathies, bursite, blessures musculaires, entorses importantes de la cheville, autres blessures ligamentaires
- Syndromes d'hypermobilité, y compris, mais sans s'y limiter, le syndrome d'Ehlers-Danlos, le syndrome d'hypermobilité généralisée
- Antécédents de symptômes de maladies auto-immunes (par exemple, maladie intestinale inflammatoire, sclérose en plaques, lupus, polyarthrite rhumatoïde).
- Intervention chirurgicale prévue pendant la durée de l'étude
- Antécédents, diagnostic ou signes et symptômes d'une maladie neurologique cliniquement significative, y compris, mais sans s'y limiter : un accident vasculaire cérébral ou un accident ischémique transitoire, la maladie d'Alzheimer ou d'autres types de démence, un traumatisme crânien cliniquement significatif au cours de l'année écoulée, une neuropathie périphérique, une épilepsie ou une crise d'épilepsie, Équilibre altéré
- Abus d'alcool ou de drogues au cours des 5 dernières années
- Antécédents, diagnostic, signes ou symptômes de tout trouble psychiatrique cliniquement significatif
- Diabète
- Sujets présentant des syndromes douloureux régionaux évocateurs de compressions lombaires avec radiculopathie ou à risque de développer une radiculopathie.
- Toute autre condition qui, de l'avis de l'investigateur, exposerait le sujet à un risque accru pour la sécurité ou rendrait le sujet inapte à cette étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Contrôler
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Expérimental: Élongation
Étirement quotidien du mollet (côté dominant ; défini comme la jambe utilisée pour frapper un ballon). 2 exercices d'étirement sont effectués quotidiennement : 1) étirement du muscle soléaire ; 2) étirement du muscle gastrocnémien.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Changement par rapport au départ du seuil de douleur à la pression (PPT) au niveau du mollet ipsilatéral (du même côté que celui qui est étiré) évalué par un algomètre à pression du brassard
Délai: Au départ et après 4 semaines
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Au départ et après 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Changement par rapport à la ligne de base du PPT au niveau du mollet contre-latéral
Délai: Base de référence et 4 semaines
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Base de référence et 4 semaines
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Changement par rapport à la ligne de base du PPT au bras ipsilatéral
Délai: ligne de base et 4 semaines
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ligne de base et 4 semaines
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Changement par rapport au départ dans la somme temporelle de la douleur de pression aux mollets et au bras ipsilatéral.
Délai: Au départ et après 4 semaines
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Au départ et après 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marius Henriksen, PT, PhD, Frederiksberg Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2014
Première publication (Estimation)
6 janvier 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 mai 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2014
Dernière vérification
1 mai 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 129
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