Stretching e sensibilità al dolore
5 maggio 2014 aggiornato da: Marius Henriksen
Cambiamenti locali e sistemici nella sensibilità al dolore dopo 4 settimane di stretching muscolo-tendineo del polpaccio: uno studio randomizzato
Lo stretching è frequentemente utilizzato nella pratica clinica per gestire il disagio muscoloscheletrico e per prevenire gli infortuni sportivi. Non è noto se lo stretching influisca sulla sensibilità al dolore. Lo scopo di questo studio è indagare se un protocollo di stretching giornaliero di 4 settimane altera la sensibilità al dolore.
I ricercatori ipotizzano che lo stretching riduca la sensibilità al dolore.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Copenhagen, Danimarca, 2000
- The Parker Institute, Bispebjerg and Frederiksberg University Hospitals
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra i 18 e i 40 anni
- In generale buona salute, secondo l'opinione dell'investigatore, sulla base della storia medica e fisica.
- Parla, legge e scrive in danese.
Criteri di esclusione:
- Uso regolare dello stretching
- Storia di interventi chirurgici agli arti inferiori
- Storia di lesioni traumatiche e da uso eccessivo agli arti inferiori, inclusi ma non limitati a: tendinopatie, borsite, lesioni muscolari, distorsioni significative della caviglia, altre lesioni ai legamenti
- Sindromi da ipermobilità, incluse ma non limitate alla sindrome di Ehlers-Danlos, sindrome da ipermobilità generalizzata
- Anamnesi di sintomi di disturbi autoimmuni (ad esempio, malattia infiammatoria intestinale, sclerosi multipla, lupus, artrite reumatoide).
- Procedura chirurgica pianificata durante la durata dello studio
- Anamnesi, diagnosi o segni e sintomi di malattia neurologica clinicamente significativa, inclusi ma non limitati a: ictus o attacco ischemico transitorio, morbo di Alzheimer o altri tipi di demenza, trauma cranico clinicamente significativo nell'ultimo anno, neuropatia periferica, epilessia o convulsioni, Equilibrio alterato
- Abuso di alcol o droghe negli ultimi 5 anni
- Anamnesi, diagnosi, segni o sintomi di qualsiasi disturbo psichiatrico clinicamente significativo
- Diabete
- Soggetti con sindromi dolorose regionali suggestive di compressioni lombari con radicolopatia o a rischio di sviluppare radicolopatia.
- Qualsiasi altra condizione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, metterebbe il soggetto a maggior rischio per la sicurezza o altrimenti renderebbe il soggetto inadatto a questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Controllo
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Sperimentale: Allungamento
Allungamento giornaliero del polpaccio (lato dominante; definito come gamba usata per calciare un pallone). Ogni giorno vengono eseguiti 2 esercizi di stretching: 1) allungamento del muscolo soleo; 2) stiramento del muscolo gastrocnemio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Variazione rispetto al basale della soglia del dolore da pressione (PPT) al polpaccio omolaterale (stesso lato in cui è stato allungato) valutato da un algoritmo di pressione del bracciale
Lasso di tempo: Basale e dopo 4 settimane
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Basale e dopo 4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Variazione rispetto al basale in PPT al polpaccio controlaterale
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane
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Basale e 4 settimane
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Variazione rispetto al basale in PPT al braccio omolaterale
Lasso di tempo: basale e 4 settimane
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basale e 4 settimane
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Variazione rispetto al basale nella somma temporale del dolore da pressione sia ai polpacci che al braccio omolaterale.
Lasso di tempo: Basale e dopo 4 settimane
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Basale e dopo 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Marius Henriksen, PT, PhD, Frederiksberg Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 gennaio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 gennaio 2014
Primo Inserito (Stima)
6 gennaio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 maggio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 maggio 2014
Ultimo verificato
1 maggio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 129
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