Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udstrækning og smertefølsomhed

5. maj 2014 opdateret af: Marius Henriksen

Lokale og systemiske ændringer i smertefølsomhed efter 4 ugers strækning af lægmuskel-sener: et randomiseret forsøg

Udstrækning bruges ofte i klinisk praksis til at håndtere ubehag i bevægeapparatet og for at forhindre sportsskader. Det vides ikke, om udstrækning påvirker smertefølsomheden. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om en 4 ugers daglig udstrækningsprotokol ændrer smertefølsomheden.

Efterforskerne antager, at udstrækning reducerer smertefølsomheden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Copenhagen, Danmark, 2000
        • The Parker Institute, Bispebjerg and Frederiksberg University Hospitals

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 18 og 40 år
  • Generelt et godt helbred, efter efterforskerens mening baseret på medicinsk og fysisk historie.
  • Taler, læser og skriver dansk sprog.

Ekskluderingskriterier:

  • Regelmæssig brug af stretching
  • Anamnese med operation i underekstremiteterne
  • Anamnese med traumatiske og overbelastningsskader på underekstremiteterne, herunder men ikke begrænset til: Tendinopatier, bursitis, muskelskader, betydelige ankelforstuvninger, andre ledbåndsskader
  • Hypermobilitetssyndromer, herunder men ikke begrænset til Ehlers-Danlos syndrom, generaliseret hypermobilitetssyndrom
  • Anamnese med symptomer på autoimmune lidelser (f.eks. inflammatorisk tarmsygdom, multipel sklerose, lupus, leddegigt).
  • Planlagt kirurgisk indgreb under undersøgelsens varighed
  • Anamnese, diagnose eller tegn og symptomer på klinisk signifikant neurologisk sygdom, herunder men ikke begrænset til: slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald, Alzheimers sygdom eller andre typer demens, klinisk signifikant hovedtraume inden for det seneste år, perifer neuropati, epilepsi eller anfald, Forringet balance
  • Alkohol- eller stofmisbrug inden for de seneste 5 år
  • Anamnese, diagnose, tegn eller symptomer på enhver klinisk signifikant psykiatrisk lidelse
  • Diabetes
  • Personer med regionale smertesyndromer, der tyder på lumbale kompressioner med radikulopati eller med risiko for at udvikle radikulopati.
  • Enhver anden tilstand, som efter efterforskerens mening ville sætte forsøgspersonen i øget sikkerhedsrisiko eller på anden måde gøre forsøgspersonen uegnet til denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Udstrækning
Daglig strækning af læggen (dominerende side; defineret som ben, der bruges til at sparke en bold). 2 strækøvelser udføres dagligt: ​​1) strækning af soleusmusklen; 2) strækning af gastrocnemius-musklen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline i tryksmertetærskel (PPT) ved den ipsilaterale (samme side som den strækkes) kalv vurderet med et manchettrykalgometer
Tidsramme: Baseline og efter 4 uger
Baseline og efter 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline i PPT ved den modsatte laterale læg
Tidsramme: Baseline og 4 uger
Baseline og 4 uger
Ændring fra baseline i PPT ved den ipsilaterale arm
Tidsramme: baseline og 4 uger
baseline og 4 uger
Ændring fra baseline i temporal summation af tryksmerter ved både læg og ipsilateral arm.
Tidsramme: Baseline og efter 4 uger
Baseline og efter 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marius Henriksen, PT, PhD, Frederiksberg Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2014

Først opslået (Skøn)

6. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2014

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 129

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udspænding af lægmuskler

3
Abonner