Растяжение и болевая чувствительность
5 мая 2014 г. обновлено: Marius Henriksen
Местные и системные изменения болевой чувствительности после 4 недель растяжения икроножных мышц и сухожилий: рандомизированное исследование
Растяжка часто используется в клинической практике для лечения мышечно-скелетного дискомфорта и предотвращения спортивных травм. Неизвестно, влияет ли растяжка на болевую чувствительность. Целью этого исследования является изучение того, изменяет ли 4-недельный ежедневный протокол растяжки болевую чувствительность.
Исследователи предполагают, что растяжка снижает чувствительность к боли.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания, 2000
- The Parker Institute, Bispebjerg and Frederiksberg University Hospitals
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 40 лет
- В целом хорошее здоровье, по мнению следователя, основанному на медицинском и физикальном анамнезе.
- Говорит, читает и пишет на датском языке.
Критерий исключения:
- Регулярное использование растяжки
- История операции на нижней конечности (конечностях)
- История травматических и чрезмерных повреждений нижних конечностей, включая, помимо прочего: тендинопатии, бурсит, травмы мышц, значительные растяжения связок голеностопного сустава, другие повреждения связок.
- Синдромы гипермобильности, включая, помимо прочего, синдром Элерса-Данлоса, генерализованный синдром гипермобильности
- Наличие в анамнезе симптомов аутоиммунных заболеваний (например, воспалительного заболевания кишечника, рассеянного склероза, волчанки, ревматоидного артрита).
- Запланированное хирургическое вмешательство на время исследования
- Анамнез, диагноз или признаки и симптомы клинически значимого неврологического заболевания, включая, помимо прочего: инсульт или транзиторную ишемическую атаку, болезнь Альцгеймера или другие типы деменции, клинически значимую травму головы в течение последнего года, периферическую невропатию, эпилепсию или судороги, Нарушенный баланс
- Злоупотребление алкоголем или наркотиками в течение последних 5 лет
- История, диагноз, признаки или симптомы любого клинически значимого психического расстройства
- Диабет
- Субъекты с регионарными болевыми синдромами, указывающими на компрессию поясничного отдела позвоночника с радикулопатией или с риском развития радикулопатии.
- Любое другое состояние, которое, по мнению исследователя, подвергло бы субъекта повышенному риску безопасности или иным образом сделало бы субъекта непригодным для данного исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
|
|
|
Экспериментальный: Растяжка
Ежедневное растяжение голени (доминирующая сторона; определяется как нога, используемая для удара по мячу). Ежедневно выполняются 2 упражнения на растяжку: 1) растяжение камбаловидной мышцы; 2) растяжение икроножной мышцы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем порога болевой чувствительности при надавливании (БПП) на ипсилатеральной (с той же стороны, где происходит растяжение) голени, оцененное с помощью альгометра давления в манжете
Временное ограничение: Исходный уровень и через 4 недели
|
Исходный уровень и через 4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение PPT по сравнению с исходным уровнем на противоположной боковой поверхности голени
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
|
Исходный уровень и 4 недели
|
|
Изменение PPT на ипсилатеральном плече по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: исходный уровень и 4 недели
|
исходный уровень и 4 недели
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем суммирования во времени боли при надавливании как на икры, так и на ипсилатеральную руку.
Временное ограничение: Исходный уровень и через 4 недели
|
Исходный уровень и через 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marius Henriksen, PT, PhD, Frederiksberg Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 января 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 января 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 января 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 мая 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 мая 2014 г.
Последняя проверка
1 мая 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 129
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .