先天性白内障におけるトーリック眼内レンズ移植による角膜乱視の軽減
2014年1月16日 更新者：Bo Young Chun、Kyungpook National University Hospital
トーリック眼内レンズ移植による角膜乱視の軽減：先天性白内障患者における早期の結果
本研究は先天性白内障におけるトーリック眼内レンズ(IOL)による角膜乱視の減少の変化を評価するために実施された。
調査の概要
詳細な説明
この後ろ向き研究には、白内障手術前に2.5〜4.0Dの乱視を持っていた先天性白内障患者4人（平均年齢7.2歳）の6眼が含まれた。
術前および術後の視力（UCVA）、屈折、トーリック軸のレビューが行われました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
4
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kyungsangpookdo
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Daegu、Kyungsangpookdo、大韓民国、700-721
- Bo Young Chun, M.D.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年～13年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 14歳未満の子供
- 初診時の先天性白内障
- 2.0Dを超える対称角膜測定乱視
除外基準:
- 微小角膜（角膜の水平直径が9.5mm未満 - 特定の年齢による）
- 角膜の病理
- 円錐角膜
- 不規則乱視
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アクリソフトーリックIOL
先天性白内障におけるアクリソフトーリック眼内レンズ
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白内障手術後のレンズ移植
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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白内障手術後24ヵ月後の乱視のベースラインからの変化
時間枠：術前、術後3、6、12、24ヶ月
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白内障手術後の屈折測定を行いました。
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術前、術後3、6、12、24ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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白内障手術後の24か月後の視力の質のベースラインからの変化。
時間枠：術前、術後3、6、12、24ヶ月
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白内障手術後の視力測定を行いました。
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術前、術後3、6、12、24ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Bo Young Chun, M.D、Kyungpook National University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (実際)
2009年1月1日
研究の完了 (実際)
2009年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年1月16日
最初の投稿 (見積もり)
2014年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月16日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
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