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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02040129
선천성 백내장에서 토릭 인공수정체 삽입술을 통한 각막 난시 감소
2014년 1월 16일 업데이트: Bo Young Chun, Kyungpook National University Hospital
토릭 인공수정체 삽입술을 통한 각막 난시 감소 : 선천성 백내장 환자의 조기 결과
본 연구는 선천성 백내장에서 토릭 인공수정체(IOL)를 이용한 각막 난시 감소의 변화를 알아보고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
본 후향적 연구는 백내장 수술 전 2.5~4.0 D의 난시를 보인 선천성 백내장 환자 4명(평균 연령 7.2세) 6안을 대상으로 하였다.
수술 전 및 수술 후 시력(UCVA), 굴절, 토릭 축의 검토가 수행되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
4
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kyungsangpookdo
-
Daegu, Kyungsangpookdo, 대한민국, 700-721
- Bo Young Chun, M.D.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 14세 미만 어린이
- 최초 방문 시 선천성 백내장
- 2.0 D 이상의 대칭 각막 난시
제외 기준:
- 미세각막(수평 각막 직경 9.5mm 미만-특정 연령)
- 각막 병리
- 원추각막
- 불규칙 난시
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Acrysof 토릭 IOL
선천성 백내장 환자에서 Acrysof Toric 인공 수정체
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백내장 수술 후 렌즈 이식
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
24개월 후 백내장 수술 후 난시의 기준선 대비 변화
기간: 수술 전, 수술 후 3,6,12,24개월
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백내장 수술 후 굴절률 측정을 시행하였다.
|
수술 전, 수술 후 3,6,12,24개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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24개월에 백내장 수술 후 시력의 기준선에서 변화.
기간: 수술 전, 수술 후 3,6,12,24개월
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백내장 수술 후 시력 측정을 시행하였다.
|
수술 전, 수술 후 3,6,12,24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bo Young Chun, M.D, Kyungpook National University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 16일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2014년 1월 1일
추가 정보
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