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COPDにおける筋トレ誘発血管新生 (COPDµvasc)

2026年6月10日 更新者：University Hospital, Montpellier

COPD患者の血管新生中の骨格筋毛細血管成熟に対する運動トレーニングの影響

COPD患者は、運動耐容能や健康関連の生活の質に影響を与える末梢筋機能障害を実験します。 毛細管と繊維の境界面が減少し、患者の運動能力に影響を与えます。 COPD患者では運動トレーニングに応じた筋毛細血管の生成が鈍化しますが、新生毛細血管の成熟も鈍くなり、患者の血管新生障害の一因となる可能性があります。 毛細血管の成熟は敏感で動的なプロセスであるため、さまざまな運動トレーニング方法と複数の時点での測定のみがこの微小血管の適応を捉えることができます。

研究の目的 : 換気閾値の強度 (VO2max の 60 ～ 65%) でトレーニングを受けた座りっぱなしの健康な被験者と、同様の強度でトレーニングを受けた COPD 患者の、5 週間目と 10 週間目のトレーニングに応じた筋毛細血管の成熟を比較します。強度 (VO2max の 60 ～ 65%) - COPD 患者は同様の絶対強度 (VO2max の 90%) でトレーニングを受けました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Montpellier、フランス、34295
        • Department of clinical Physiology - University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年～78年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • COPD患者：
  • FEV1<80%pred。
  • 過去4週間に増悪がないこと
  • 酸素療法なし、 -

健康な被験者:

  • 中程度から激しい身体活動を週 150 分未満、
  • ヴォーリップスのスコア <9

除外基準:

  • 不安定な併存疾患
  • 長期にわたる酸素療法または換気
  • 過去 12 か月間のリハビリテーション プログラム
  • 過去4週間の栄養補給
  • 過去 4 週間のアロプリノールまたは N-アセチルシステイン
  • 過去6か月間の長期にわたるコルチコステロイド治療
  • キシロカインに対する過反応性
  • 抗凝固薬または血小板凝集阻害薬による治療
  • 他の研究への参加 - 妊娠、またはインフォームドコンセントを提供することが不可能、...

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：COPD患者 ~90% VO2max
手順：筋生検
アクティブコンパレータ：COPD患者 ~60～65% VO2max
手順：筋生検
プラセボコンパレーター：健康なボランティア
手順：筋生検
他の：5～10週間のスポーツトレーニング

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
大腿四頭筋の外側広筋の筋生検における免疫化学によって評価された毛細血管と線維の比率
時間枠：5週間
5週間
大腿四頭筋の外側広筋の筋生検における免疫化学によって評価された毛細血管と線維の比率
時間枠：10週間
10週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
大腿四頭筋の持久力
時間枠：5週間
5週間
大腿四頭筋の持久力
時間枠：10週間
10週間
大腿四頭筋外側広筋の筋生検の免疫染色によって評価された骨格筋毛細血管の周皮細胞の被覆率
時間枠：5週間
5週間
大腿四頭筋外側広筋の筋生検の免疫染色によって評価された骨格筋毛細血管の周皮細胞の被覆率
時間枠：10週間
10週間
COPD 患者および SHS の血清が周皮細胞の形態および in vitro に及ぼす影響
時間枠：10週間
10週間
COPD患者の血清とSHSがin vitroで周皮細胞/内皮細胞の相互作用に及ぼす影響
時間枠：10週間
10週間
COPD患者の血清とSHSがin vivoでの周皮細胞/内皮細胞相互作用に及ぼす影響
時間枠：10週間
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Montpellier

協力者

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Université Montpellier
5 Santé

捜査官

  • 主任研究者：Farés Gouzi、University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年8月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月16日

最初の投稿 (推定)

2014年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月10日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 9224

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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