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職業上の地位と血液疾患 (EMATO0113)

職業上の地位と血液疾患: 影響とカウンセリングの必要性

病気は人々の生活に身体的な役割を果たすだけではなく、通常、生活全体の変化を伴います。 それらは人生設定との結合の構造を変更し、それによって他者との関係に深く影響を与える可能性があります。 血液疾患の新しい治療法の臨床結果は、余命の延長や疾患の寛解に関して科学文献に詳しく記載されていますが、慢性血液疾患の患者の日常生活への復帰を妨げる問題や障壁についてはあまり知られていません。

実際、イタリアの文脈では、このトピックに関する公開されたデータはありません。 この探索的研究は、慢性血液疾患(CHD)に罹患した患者が日常の職業生活に復帰する際に直面する主な問題、職場復帰に関連する要因を特定し、最後に社会復帰の成果を高めるファシリテーターの必要性を理解することを目的としている。

この研究の結果は、CHDを持つ労働者の労働市場への再統合の問題についての意識を高め、一般の人々や医療専門家に対する意識向上キャンペーンを呼びかけるのにも役立つだろう。

調査の概要

詳細な説明

病気には身体的な側面だけが存在するのではなく、通常は人全体の変化が伴います。 それは人とその人の人生設定との関係の構造を変化させ、その人が他者や自分自身とどのように関わるかに深く影響を与えます。 血液病理に関する新しい治療法の臨床結果は、余命の延長や病気の寛解に関して科学文献に詳しく記載されていますが、慢性血液疾患の患者の日常生活への復帰を妨げる問題や障壁についてはあまり知られていません。

多くの経済学者は、不平等の拡大と金融危機の間には因果関係があると主張している。 さまざまなEU加盟国からの証拠は、自分は永久障害者であると宣言する人々が、貧困や社会的排除の危険にさらされている人々の中で全人口と比較して多数を占めていることを示しています。

イタリアでは、2011 年第 2 四半期の時点で、15 ~ 64 歳の 655 万 6 千人 (この年齢層の人口の 16.5%) が、1 つ以上の長年にわたる健康上の問題または機能的困難を抱えていると主張しました。

健康上の問題は、労働市場への参入の障壁となっています。 複数の健康上の問題や機能的問題を抱えている人の 50% 以上が非活動的ですが、1 つの問題や困難を訴える人 (39.9%) と問題を訴えない人 (35.5%) ではこの割合が大幅に減少します。

健康状態の不良を訴える雇用者の中で、約 10 人に 1 人は、職場での 1 つ以上の種類の援助、つまり特別な設備の利用可能性や職場への適応、個人的なサービス、特別な勤務体制に依存している可能性があります。 しかし、仕事を持たない人々のうち、4分の1以上(26.6%)は、働くために少なくとも1種類の援助を受ける必要があると考えています。

長期にわたる病気を抱えている人は、早期に職場を離れる可能性が高く、健康上の問題にもかかわらず働き続ける人は、健康な人よりも生産性が低い可能性が高くなります。 したがって、タイムリーかつ適切な社会復帰がなければ、仕事に復帰する可能性は低くなります。

このシナリオでは、ソーシャルワーク排除のリスクにさらされている人々をサポートできるように、対象を絞った行動を実行する全体的な能力を高めることが最も重要です。

教育に有利な措置と同様に、労働市場へのアクセスを提供できる政策手段も重要な役割を果たします。 研究によると、がん後の仕事復帰には、経済的ニーズへの対応、気晴らし、全体的な生活の質の向上など、いくつかの利点が示されています。 この点では、医療専門家のアドバイスやサポート、健全な職場環境を提供する雇用主の役割が重要な役割を果たす可能性がありますが、その一方で、がん生存率と失業リスクとの関連性を多くの研究が示しています。

長期にわたる病気の後(または病気の間)から仕事に復帰することの影響は、家族や地域社会の観点からも評価する必要があります。 パートナーや他の親族にとって、仕事と病人の世話を両立させるのは、時間的にも精神的負担の面でも非常に難しいことかもしれません。 通常、法律ではこの問題を緩和するための多くの措置が認められていますが、労働者と雇用主にはより多くの情報が必要になることがよくあります。

地域社会の観点から見ると、病気の労働者のコストには、医療費やリハビリテーションのコストだけでなく、仕事を辞めた人の生産性の低下や、労働者とその家族の貧困につながる可能性のあるコストも含まれます。これから何年も。

現時点では、イタリアにおいて血液悪性腫瘍患者におけるこれらの問題を調査した発表された研究はありません。 この探索的研究は、慢性血液疾患(CHD)患者が日常の職業生活に復帰する際に直面する主な問題、職場復帰に関連する要因を特定し、社会復帰の成果を高めるファシリテーターの必要性を理解することを目的としている。

この研究の結果は、CHDを持つ労働者の労働市場への再統合の問題についての意識を高め、一般の人々や医療専門家に対する意識向上キャンペーンを呼びかける取り組みにも役立つだろう。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

141

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bari、イタリア
        • UO Ematologia con trapianto-Università degli Studi di Bari Aldo Moro
      • Genzano Di Roma、イタリア
        • Irccs Aou San Martino - Genova - Uo Ematologia E Trapianti
      • Palermo、イタリア
        • Ospedali Riuniti "Villa Sofia-Cervello"
      • Pescara、イタリア
        • U.O. Ematologia Clinica - Azienda USL di Pescara
      • Roma、イタリア
        • Università degli Studi "Sapienza" - Dip Biotecnologie Cellulari ed Ematologia - Divisione di Ematologia
      • Vicenza、イタリア
        • ULSS N.6 Osp. S. Bortolo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~74年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

イタリア語を完全に理解できる15歳から74歳までの慢性血液疾患患者。

説明

包含基準:

  • 慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、骨髄異形成症候群(低リスク)、慢性血小板減少症、または完全寛解状態のホジキン病と診断されている。
  • ICH/EU/GCP および国内の現地法に従って署名された書面によるインフォームドコンセント。
  • 年齢は15歳から74歳まで。

除外基準:

  • イタリア語を話せない、または研究の形式を完全に理解できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
調査対象母集団

慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、骨髄異形成症候群(低リスク)、慢性血小板減少症、または完全寛解状態のホジキン病と診断され、ICH/EU/GCPおよびイタリアの法律に従って書面によるインフォームドコンセントに署名した15歳から74歳の患者年。

この研究では、イタリア語を話さない患者や研究の形式を完全に理解できない患者は除外されています。

登録患者の勤務状況に応じたアンケート。
バージョン1.6

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病気の結果として職を失った患者の割合。
時間枠:3ヶ月。
研究時間枠内の最初の外来診察中に 1 回だけ評価されました。
3ヶ月。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康状態と職業状態との相関関係。
時間枠:3ヶ月。
研究時間枠内の最初の外来診察中に 1 回だけ評価されました。 転帰測定は患者が報告する転帰 (PRO) です
3ヶ月。
慢性血液疾患患者の仕事復帰の予測。
時間枠:3ヶ月。
患者データと職業上のステータスとの関係を多変量解析でテストします。
3ヶ月。
職場復帰に外部支援が必要な患者の割合。
時間枠:3ヶ月。
研究時間枠内の最初の外来診察中に 1 回だけ評価されました。 転帰測定は患者が報告する転帰 (PRO) です
3ヶ月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Edoardo La Sala、GIMEMA Foundation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年9月8日

一次修了 (実際)

2015年11月11日

研究の完了 (実際)

2015年11月11日

試験登録日

最初に提出

2014年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年2月5日

最初の投稿 (推定)

2014年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月6日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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