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メンタルヘルスサービスにおける病気の管理と回復の実装

2016年1月11日 更新者：Kristin Sverdvik Heiervang、University Hospital, Akershus

メンタルヘルスサービスにおける病気の管理と回復の実施：実施プロセスにおける促進者と障壁。

この研究の目的は、ノルウェーの精神保健サービスで病気の管理と回復 (IMR) を実装する際の障壁とファシリテーターを調べることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

IMR は、重度の精神疾患を持つ人々のために開発されたエビデンスに基づく実践です。 それは回復の原則に基づいており、人々が自分の人生にとって意味のある目標を設定し、病気の自己管理スキルを身につけ、それによって個々の回復プロセスに貢献できるようにします。 IMR は、10 ～ 12 か月間、週に 1 回、個人またはグループで行うことができます。

このプロジェクトでは、研究者は精神保健サービスに病気の管理と回復 (IMR) を実装します。 実装戦略は、IMR ツールキットに従って実行されます。IMR ツールキットには、日常業務でのモデルの使用を促進するための情報およびトレーニング資料、実装の推奨事項、忠実度尺度が含まれています。 実装プロセスと結果が主な焦点となります。

この研究には、観察的前向きコホートデザインがあります。 9 つの異なるメンタルヘルス サービスから 30 人のセラピストが IMR でトレーニングを受け、監督されます。 治験責任医師は、40 人の患者を登録することを目指しています。 主な結果は、モデルと組織の実装結果に対するセラピストの忠実度です。 二次転帰は、患者の機能レベルと希望です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ノルウェー
      • Lørenskog、ノルウェー、1478
        • Ahus R&D Mental Health Services

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準セラピスト:

  • 参加しているメンタルヘルスサービスで自発的に募集されたセラピスト
  • IMRで訓練を受け、相談を受けました

包含基準患者:

  • 大人（18歳以上）
  • 参加している精神保健サービスの 1 つに関連付けられている
  • 薬物乱用の有無にかかわらず、重度の精神疾患の症状または診断
  • 口頭および書面によるインフォームドコンセントの提供

除外基準 患者:

  • 自殺行動の急性リスクのある患者
  • ノルウェー語でコミュニケーションできない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：IMRセラピスト、IMR患者

9 つのメンタルヘルス サービスからの 30 人のボランティア セラピストが、IMR でトレーニングを受け、指導を受けます。

9 つの精神保健サービスからの 40 人の患者が、訓練中のセラピストから病気の管理と回復を受けます。
行動：病気の管理と回復
個人またはグループで、毎週 10 ～ 12 か月間行われるエビデンスに基づく実践。
他の名前：
  • IMR

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病気管理忠実度尺度 (SAMHSA、2009 年)
時間枠：12ヶ月
5 段階のリッカート スケールで 13 項目の忠実度を評価します。5 は完全に実装されていることを示し、0 は実装されていないことを示します。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病気の管理と回復の治療の整合性尺度 (IT-IS) (McGuire et al., 2012
時間枠：12ヶ月
臨床医によるモデルの忠実な複製を測定する 16 項目のスケール
12ヶ月
成人状態希望尺度 (Snyder et al., 1996)
時間枠：12ヶ月
患者の希望と楽観主義の 6 項目の自己報告スケール
12ヶ月
病気の管理と回復の尺度 (SAMHSA、2009 年)
時間枠：介入開始から約11ヶ月
IMR プログラムにおける患者の回復転帰を 15 項目で評価します。
介入開始から約11ヶ月
一般組織指数 (SAMHSA、2009 年)
時間枠：12ヶ月
エビデンスに基づく慣行をサポートする一般的な機関の慣行による実施の組織的な成果を測定する 12 項目のスケール
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Akershus

協力者

Helse Sor-Ost
Romeriksprosjektet

捜査官

  • 主任研究者：Kristin S. Heiervang, Ph.D.、Akershus University Hospital, Research & Development, Mental Health Services

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年3月1日

一次修了 (実際)

2015年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2014年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年3月3日

最初の投稿 (見積もり)

2014年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月11日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IMR 01/2014
  • 2013/2035b (レジストリ識別子：Reginal Ethical Committee)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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