Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementering af sygdomshåndtering og bedring i mentale sundhedstjenester

11. januar 2016 opdateret af: Kristin Sverdvik Heiervang, University Hospital, Akershus

Implementering af sygdomshåndtering og bedring i mentale sundhedstjenester: Facilitatorer og barrierer i implementeringsprocessen.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge barriererne og facilitatorerne for implementering af Illness Management and Recovery (IMR) i norske mentale sundhedstjenester.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

IMR er en evidensbaseret praksis udviklet til mennesker med alvorlige psykiske lidelser. Det er baseret på principperne for recovery for at hjælpe mennesker med at sætte individuelle meningsfulde mål for deres liv og opnå sygdoms-selvledelsesevner og derved bidrage til deres individuelle recovery-proces. IMR kan gives individuelt eller i grupper, en gang om ugen i 10-12 måneder.

I dette projekt vil efterforskerne implementere Illness Management and Recovery (IMR) i mentale sundhedstjenester. Implementeringsstrategien udføres i henhold til IMR-værktøjssættene, som omfatter informations- og træningsmaterialer, implementeringsanbefalinger og troskabsskalaer for at lette brugen af ​​modellen i rutinepraksis. Implementeringsprocessen og resultatet vil være i fokus.

Undersøgelsen har et observationelt prospektivt kohortedesign. 30 behandlere fra 9 forskellige psykiatriske tjenester vil blive uddannet og superviseret i IMR. Efterforskerne sigter mod at indskrive 40 patienter. Det primære resultat er terapeuters troskab over for modellen og organisatorisk implementeringsresultat. Sekundære udfald er patienternes funktionsniveau og håb.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Lørenskog, Norge, 1478
        • Ahus R&D Mental Health Services

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier Terapeuter:

  • Frivilligt rekrutterede behandlere i de deltagende psykiatriske tjenester
  • uddannet og konsulteret i IMR

Inklusionskriterier Patienter:

  • Voksne (18+)
  • Tilknyttet en af ​​de deltagende psykiatriske tjenester
  • symptomer på eller diagnosticering af alvorlig psykisk sygdom med eller uden stofmisbrug
  • give informeret samtykke mundtligt og skriftligt

Eksklusionskriterier Patienter:

  • Patienter med akut risiko for selvmordsadfærd
  • ikke i stand til at kommunikere på norsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: IMR-terapeuter, IMR-patienter

30 frivillige behandlere fra 9 psykiatriske tjenester vil blive uddannet og coachet i IMR.

40 patienter fra de 9 psykiatriske tjenester vil modtage Sygdomsbehandling og Recovery af behandlerne under uddannelse.
Adfærdsmæssigt: Sygdomshåndtering og bedring
Evidensbaseret praksis givet individuelt eller i grupper, ugentligt i 10-12 måneder.
Andre navne:
  • IMR

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The Illness Management Fidelity Scale (SAMHSA, 2009)
Tidsramme: 12 måneder
Vurderer graden af ​​troskab med 13 punkter på en 5-punkts likert-skala, hvor 5 indikerer fuld implementering og 0 indikerer ingen implementering
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The Illness Management & Recovery Treatment Integrity Scale (IT-IS) (McGuire et al., 2012
Tidsramme: 12 måneder
En 16-item skala, der måler klinikeres trofaste replikation af modellen
12 måneder
The Adult State Hope Scale (Snyder et al., 1996)
Tidsramme: 12 måneder
En 6-punkts selvrapporteringsskala over patienters håb og optimisme
12 måneder
The Illness Management and Recovery Scale (SAMHSA, 2009)
Tidsramme: Cirka 11 måneder efter start af intervention
Vurdering af patienters helbredelsesresultater i IMR-programmet med 15 punkter.
Cirka 11 måneder efter start af intervention
General Organizational Index (SAMHSA, 2009)
Tidsramme: 12 måneder
En skala med 12 punkter, der måler organisatorisk udbytte af implementering af fælles bureaupraksis, der understøtter evidensbaseret praksis
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Akershus

Samarbejdspartnere

Helse Sor-Ost
Romeriksprosjektet

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kristin S. Heiervang, Ph.D., Akershus University Hospital, Research & Development, Mental Health Services

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2014

Først opslået (Skøn)

4. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IMR 01/2014
  • 2013/2035b (Registry Identifier: Reginal Ethical Committee)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykiske lidelser

Kliniske forsøg med Sygdomshåndtering og bedring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner