Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementering av sjukdomshantering och återhämtning inom mentalvården

11 januari 2016 uppdaterad av: Kristin Sverdvik Heiervang, University Hospital, Akershus

Implementering av sjukdomshantering och återhämtning inom mentalvården: Facilitatorer och hinder i implementeringsprocessen.

Syftet med den här studien är att undersöka hindren och facilitatorerna för att implementera Illness Management and Recovery (IMR) i norska mentalvårdstjänster.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

IMR är en evidensbaserad praktik utvecklad för personer med allvarliga psykiska sjukdomar. Den är baserad på principerna för återhämtning för att hjälpa människor att sätta upp individuella meningsfulla mål för sina liv och få förmåga att hantera sjukdomar och därigenom bidra till deras individuella återhämtningsprocess. IMR kan ges individuellt eller i grupp, en gång i veckan i 10-12 månader.

I detta projekt kommer utredarna att implementera Illness Management and Recovery (IMR) inom mentalvårdstjänster. Implementeringsstrategin genomförs enligt IMR-verktygssatserna som inkluderar informations- och utbildningsmaterial, implementeringsrekommendationer och trohetsskalor för att underlätta användningen av modellen i rutinpraxis. Implementeringsprocessen och resultatet kommer att vara i fokus.

Studien har en observationell prospektiv kohortdesign. 30 terapeuter från 9 olika mentalvårdstjänster kommer att utbildas och handledas i IMR. Utredarna siktar på att rekrytera 40 patienter. Det primära resultatet är terapeuters trohet mot modellen och organisatoriska genomföranderesultat. Sekundära utfall är patienternas funktionsnivå och hopp.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lørenskog, Norge, 1478
        • Ahus R&D Mental Health Services

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier Terapeuter:

  • Frivilligt rekryterade terapeuter inom de deltagande mentalvårdstjänsterna
  • utbildad och konsulterad i IMR

Inklusionskriterier Patienter:

  • Vuxna (18+)
  • Anknuten till en av de deltagande mentalvårdstjänsterna
  • symtom på eller diagnos av allvarlig psykisk sjukdom med eller utan drogmissbruk
  • ge informerat samtycke muntligt och skriftligt

Uteslutningskriterier Patienter:

  • Patienter med akut risk för suicidalt beteende
  • inte kan kommunicera på norska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: IMR-terapeuter, IMR-patienter

30 frivilliga terapeuter från 9 mentalvårdstjänster kommer att utbildas och coachas i IMR.

40 patienter från de 9 mentalvårdstjänsterna kommer att få Sjukvård och återhämtning av terapeuterna under utbildning.

Evidensbaserad praktik ges individuellt eller i grupp, varje vecka under 10-12 månader.
Andra namn:
  • IMR

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Illness Management Fidelity Scale (SAMHSA, 2009)
Tidsram: 12 månader
Bedömer graden av trohet med 13 objekt på en 5-gradig likert-skala där 5 anger full implementering och 0 anger ingen implementering
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Illness Management & Recovery Treatment Integrity Scale (IT-IS) (McGuire et al., 2012
Tidsram: 12 månader
En skala med 16 punkter som mäter klinikers trogna replikering av modellen
12 månader
The Adult State Hope Scale (Snyder et al., 1996)
Tidsram: 12 månader
En 6-punkts självrapporteringsskala över patienters hopp och optimism
12 månader
The Illness Management and Recovery Scale (SAMHSA, 2009)
Tidsram: Cirka 11 månader efter påbörjad insats
Bedömning av patienters återhämtningsresultat i IMR-programmet med 15 punkter.
Cirka 11 månader efter påbörjad insats
General Organizational Index (SAMHSA, 2009)
Tidsram: 12 månader
En 12-punktsskala som mäter organisatoriskt resultat av implementering av vanliga byråpraxis som stöder evidensbaserad praxis
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Kristin S. Heiervang, Ph.D., Akershus University Hospital, Research & Development, Mental Health Services

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 februari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2014

Första postat (Uppskatta)

4 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera