Sairauksien hallinnan ja toipumisen käyttöönotto mielenterveyspalveluissa
Sairauksien hallinnan ja toipumisen käyttöönotto mielenterveyspalveluissa: Toteutusprosessin edistäjät ja esteet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
IMR on todisteisiin perustuva käytäntö, joka on kehitetty ihmisille, joilla on vakavia mielenterveysongelmia. Se perustuu toipumisen periaatteisiin auttaakseen ihmisiä asettamaan elämälleen yksilöllisiä merkityksellisiä tavoitteita ja hankkimaan sairauden itsehallintataitoja ja siten myötävaikuttamaan yksilölliseen toipumisprosessiin. IMR voidaan antaa yksittäin tai ryhmässä kerran viikossa 10-12 kuukauden ajan.
Tässä hankkeessa tutkijat toteuttavat sairauden hallintaa ja toipumista (IMR) mielenterveyspalveluissa. Toteutusstrategia toteutetaan IMR-työkalupakkausten mukaisesti, jotka sisältävät tiedotus- ja koulutusmateriaaleja, toteutussuosituksia sekä tarkkuusasteikkoja, jotka helpottavat mallin käyttöä rutiinikäytännöissä. Pääpaino on toteutusprosessilla ja tuloksella.
Tutkimuksessa on havainnollinen prospektiivinen kohorttisuunnittelu. IMR:ssä koulutetaan ja ohjataan 30 terapeuttia yhdeksästä eri mielenterveyspalvelusta. Tutkijoiden tavoitteena on ottaa mukaan 40 potilasta. Ensisijainen tulos on terapeuttien uskollisuus mallille ja organisaation toteutustulokselle. Toissijaiset tulokset ovat potilaiden toimintakyky ja toivo.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Lørenskog, Norja, 1478
- Ahus R&D Mental Health Services
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Osallistumiskriteeriterapeutit:
- Vapaaehtoisesti rekrytoituja terapeutteja osallistuviin mielenterveyspalveluihin
- koulutettu ja konsultoitu IMR:ssä
Osallistumiskriteerit potilaat:
- Aikuiset (18+)
- Liittyy johonkin osallistuvista mielenterveyspalveluista
- vakavan mielen sairauden oireita tai diagnoosia huumeiden väärinkäytön kanssa tai ilman
- tietoisen suostumuksen antaminen suullisesti ja kirjallisesti
Poissulkemiskriteerit potilaat:
- Potilaat, joilla on akuutti itsemurhakäyttäytymisen riski
- ei pysty kommunikoimaan norjaksi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: IMR-terapeutit, IMR-potilaat
IMR:ssä koulutetaan ja valmennetaan 30 vapaaehtoista terapeuttia yhdeksästä mielenterveyspalvelusta. 40 potilasta yhdeksästä mielenterveyspalvelusta saa sairauden hallintaa ja toipumista terapeuttien koulutuksessa. |
Todisteisiin perustuva harjoitus yksin tai ryhmissä, viikoittain 10-12 kuukauden ajan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The Illness Management Fidelity Scale (SAMHSA, 2009)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Arvioi uskollisuusastetta 13 pisteellä 5-pisteen likert-asteikolla, jossa 5 tarkoittaa täydellistä toteutusta ja 0 ei toteutusta
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Illness Management & Recovery Treatment Integrity Scale (IT-IS) (McGuire et al., 2012)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
16 pisteen asteikko, joka mittaa kliinikon todenmukaista mallin kopiota
|
12 kuukautta
|
|
The Adult State Hope Scale (Snyder et al., 1996)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Potilaiden toivosta ja optimismista kertova 6-osainen itsearviointiasteikko
|
12 kuukautta
|
|
Sairauksien hallinnan ja toipumisen asteikko (SAMHSA, 2009)
Aikaikkuna: Noin 11 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
Potilaiden toipumistulosten arviointi IMR-ohjelmassa 15 pisteellä.
|
Noin 11 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
|
Yleinen organisaatioindeksi (SAMHSA, 2009)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12-osainen asteikko, joka mittaa täytäntöönpanon organisatorisia tuloksia yleisillä virastokäytännöillä, jotka tukevat näyttöön perustuvia käytäntöjä
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kristin S. Heiervang, Ph.D., Akershus University Hospital, Research & Development, Mental Health Services
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Egeland KM, Hauge MI, Ruud T, Ogden T, Heiervang KS. Significance of Leaders for Sustained Use of Evidence-Based Practices: A Qualitative Focus-Group Study with Mental Health Practitioners. Community Ment Health J. 2019 Nov;55(8):1344-1353. doi: 10.1007/s10597-019-00430-8. Epub 2019 Jun 12.
- Egeland KM, Ruud T, Ogden T, Fardig R, Lindstrom JC, Heiervang KS. How to implement Illness Management and Recovery (IMR) in mental health service settings: evaluation of the implementation strategy. Int J Ment Health Syst. 2017 Jan 23;11:13. doi: 10.1186/s13033-017-0120-z. eCollection 2017.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IMR 01/2014
- 2013/2035b (Rekisterin tunniste: Reginal Ethical Committee)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .