Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внедрение ведения заболеваний и выздоровления в службах охраны психического здоровья

11 января 2016 г. обновлено: Kristin Sverdvik Heiervang, University Hospital, Akershus

Внедрение ведения заболеваний и выздоровления в службах охраны психического здоровья: фасилитаторы и барьеры в процессе внедрения.

Целью данного исследования является изучение препятствий и факторов, способствующих внедрению ведения заболеваний и восстановления (IMR) в норвежских службах охраны психического здоровья.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

IMR — это доказательная практика, разработанная для людей с тяжелыми психическими заболеваниями. Он основан на принципах выздоровления, чтобы помочь людям установить индивидуальные значимые цели в своей жизни и приобрести навыки самоконтроля болезни и тем самым внести свой вклад в свой индивидуальный процесс выздоровления. ИМР можно проводить индивидуально или в группах один раз в неделю в течение 10-12 месяцев.

В рамках этого проекта исследователи будут внедрять ведение болезней и восстановление (IMR) в службах охраны психического здоровья. Стратегия внедрения осуществляется в соответствии с наборами инструментов IMR, которые включают информационные и учебные материалы, рекомендации по внедрению и шкалы точности для облегчения использования модели в повседневной практике. Процесс реализации и результат будут в центре внимания.

Исследование имеет обсервационный проспективный когортный дизайн. 30 терапевтов из 9 различных служб охраны психического здоровья пройдут обучение и будут проходить обучение в рамках IMR. Исследователи планируют зарегистрировать 40 пациентов. Основным результатом является верность терапевтов модели и организационному результату реализации. Вторичными результатами являются уровень функционирования и надежды пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Норвегия
      • Lørenskog, Норвегия, 1478
        • Ahus R&D Mental Health Services

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения Терапевты:

  • Добровольно нанятые терапевты в участвующих службах охраны психического здоровья
  • обучение и консультации в IMR

Критерии включения Пациенты:

  • Взрослые (18+)
  • Связан с одной из участвующих служб охраны психического здоровья
  • симптомы или диагноз тяжелого психического заболевания со злоупотреблением наркотиками или без него
  • дача информированного согласия в устной и письменной форме

Критерии исключения Пациенты:

  • Пациенты с острым риском суицидального поведения
  • не умеет общаться на норвежском

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: IMR-терапевты, IMR-пациенты

30 терапевтов-добровольцев из 9 служб охраны психического здоровья пройдут обучение и тренинги по IMR.

40 пациентов из 9 служб охраны психического здоровья пройдут курс лечения и восстановления от терапевтов, проходящих обучение.
Поведенческий: Управление болезнью и восстановление
Доказательная практика, проводимая индивидуально или в группах, еженедельно в течение 10-12 месяцев.
Другие имена:
  • ИМР

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала достоверности лечения заболеваний (SAMHSA, 2009 г.)
Временное ограничение: 12 месяцев
Оценивает степень достоверности с помощью 13 пунктов по 5-балльной шкале Лайкерта, где 5 указывает на полное выполнение, а 0 — на отсутствие выполнения.
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала добросовестности лечения и лечения заболеваний (IT-IS) (McGuire et al., 2012).
Временное ограничение: 12 месяцев
Шкала из 16 пунктов, измеряющая точное воспроизведение модели клиницистами.
12 месяцев
Шкала надежды взрослого человека (Snyder et al., 1996)
Временное ограничение: 12 месяцев
Шкала самооценки надежды и оптимизма пациентов из 6 пунктов
12 месяцев
Шкала лечения и выздоровления от болезней (SAMHSA, 2009 г.)
Временное ограничение: Примерно через 11 месяцев после начала вмешательства
Оценка результатов выздоровления пациентов в программе IMR с 15 пунктами.
Примерно через 11 месяцев после начала вмешательства
Общий организационный индекс (SAMHSA, 2009 г.)
Временное ограничение: 12 месяцев
Шкала из 12 пунктов, измеряющая организационные результаты внедрения общепринятых практик агентства, которые поддерживают практики, основанные на фактических данных.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Akershus

Соавторы

Helse Sor-Ost
Romeriksprosjektet

Следователи

  • Главный следователь: Kristin S. Heiervang, Ph.D., Akershus University Hospital, Research & Development, Mental Health Services

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IMR 01/2014
  • 2013/2035b (Идентификатор реестра: Reginal Ethical Committee)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться