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さまざまな体質の健常者の脈波、チャネルエントリ、食事属性の調査

2014年3月4日 更新者:National Taiwan University Hospital

体質の異なる健常者に生じる脈波とチャネルエントリーと、異なる食品属性の食品を摂取した後のそれらの変化の調査

伝統的な中国医学(TCM)では、食材の温性と寒性が食事療法の主要な部分を占めています。 中医の診断には、寒・熱、満・虚、陰・陽、外・内などの「八原則」が用いられます。 中医学の観点から見ると、あらゆる体質、病気、漢方薬、食べ物は「寒」と「温」に大きく分けられます。 したがって、食事療法では、食べ物の特性を利用して体質に対抗し、臓器の機能を調和させ、人間の生命力を維持する必要があると主張します。 食事療法の真の利点は、人体内の寒さと暑さ、または補給と空虚の間の調和のとれたバランスを再確立することであると考えられています。

以前の研究では、高温体質の被験者の爪郭微小循環(NFM)における毛細管赤血球(RBC)速度が、高温属性の熟成生姜茶を摂取した後に著しく加速したことが報告されており、これは細動脈の拡張につながる迷走神経活動の亢進の結果である可能性があります。これらの科目では。 一方、冷え体質の被験者では、冷え性のココナッツウォーター摂取後、毛細血管の赤血球速度が著しく低下し、皮膚温度が著しく低下しましたが、これは交感神経の興奮により細動脈が収縮したためと考えられます。 その結果、レーザードップラー風速計で測定されたNFMの毛細管赤血球速度の使用は、さまざまな個人の体質に応じて漢方薬の食事療法で一般的に使用される食品成分の属性を分類するための有望な方法である可能性があります。

したがって、食品成分の特性を定義するための現代の科学的方法論を確立することは価値のある課題となるでしょう。 このプロジェクトの目的は、食品の特性と、さまざまな体質を持つ健康な若者が生成する生理学的信号との関係を調査することです。 このプロジェクトの初年度では、研究者らは、スマート脈波健康評価システム (S-PULSE) によって、さまざまな体質の健康な被験者で生成される脈波の測定を開始しています。 次に、研究者は、食品の属性、チャネルへの侵入、生理学的信号の間の関係を調査します。 この結果が、国立台湾大学 (NTU) キャンパス内の強力な統合能力を活用して、グローバルな TCM クラウドのハブを構築できることを願っています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

240

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、106
        • 募集
        • Kuan-Hung Lu
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20歳以上の健康な成人

除外基準:

  • 重度の高血圧
  • 心血管疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:水+ココナッツウォーター
四十の科目
被験者ごとにココナッツウォーター 250 ml
実験的:生姜茶+水
被験者ごとに 250 ml

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
スマート脈波健康評価システムによるさまざまな体質の健常者の脈波とチャンネルエントリーの判定
時間枠:各介入から 3 時間後
各介入から 3 時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Ming-Shiang Wu, MD, Ph D、Chairman and Professor of Primary Care Medicine, College of Medicine, National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年5月1日

一次修了 (予想される)

2014年12月1日

研究の完了

2022年12月6日

試験登録日

最初に提出

2013年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年3月4日

最初の投稿 (見積もり)

2014年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年3月4日

最終確認日

2014年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201301076RINB

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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