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Investigación de ondas de pulso, entradas de canales y atributos de alimentos en sujetos sanos con diferentes constituciones

4 de marzo de 2014 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Investigación de Ondas de Pulso y Entradas de Canales Producidas en Sujetos Sanos con Diferentes Constituciones y sus Cambios Después de Tratarse con Alimentos de Diferentes Atributos Alimenticios

En la medicina tradicional china (MTC), los atributos fríos y calientes de los ingredientes alimentarios son una parte importante de la terapia dietética. Los médicos chinos utilizan los "ocho principios", que incluyen frío/calor, plenitud/vacío, yin/yang y exterior/interior, para el diagnóstico. Desde la perspectiva de la MTC, todas las constituciones, enfermedades, hierbas medicinales y alimentos se pueden dividir en estas dos categorías principales, es decir, fríos y calientes. Por lo tanto, la terapia dietética afirma que los atributos de los alimentos deben usarse para oponerse a nuestras constituciones a fin de armonizar las funciones de los órganos y mantener la vitalidad humana. Se considera que el verdadero beneficio de la terapia dietética es el restablecimiento de un equilibrio armonioso entre frío y calor, o saciedad y vacío, dentro del cuerpo humano.

Estudios previos informaron que la velocidad de los glóbulos rojos capilares (RBC) en la microcirculación del pliegue ungueal (NFM) de los sujetos con constitución caliente se aceleró significativamente después de tomar el té de jengibre envejecido de atributo caliente, lo que podría ser el resultado de una actividad vagal elevada que conduce a la dilatación de las arteriolas. en estas materias. Por el contrario, en sujetos con constitución fría, la velocidad de los glóbulos rojos capilares se desaceleró significativamente y la temperatura de la piel disminuyó notablemente después de tomar el agua de coco de atributo frío, lo que podría haber sido inducido por la activación del nervio simpático que causa la constricción de la arteriola. Como resultado, el uso de la velocidad capilar de RBC de NFM medida por un anemómetro láser Doppler puede ser una forma prometedora de clasificar los atributos de los ingredientes alimentarios comúnmente utilizados en la terapia dietética de la medicina china de acuerdo con diferentes constituciones personales.

En consecuencia, valdrá la pena establecer una metodología científica moderna para definir los atributos de los ingredientes alimentarios. El objetivo de este proyecto es investigar la relación entre los atributos de los alimentos y las señales fisiológicas producidas en sujetos jóvenes sanos con diferentes constituciones. En el primer año de este proyecto, los investigadores están comenzando a determinar las ondas de pulso producidas en sujetos sanos con diferentes constituciones por un Sistema de Evaluación de Salud de Onda de Pulso Inteligente (S-PULSE). Luego, los investigadores investigarán la relación entre los atributos de los alimentos, las entradas de los canales y las señales fisiológicas. Con suerte, los resultados tendrán un apalancamiento en la poderosa capacidad de integración dentro del campus de la Universidad Nacional de Taiwán (NTU) para construir un centro para la nube global de TCM.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

240

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 106
        • Reclutamiento
        • Kuan-Hung Lu
        • Contacto:
          • Kuan-Hung Lu, Ph.D.
          • Número de teléfono: +886-2-33664130
          • Correo electrónico: a062016@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adulto sano mayor de veinte años

Criterio de exclusión:

  • Hipertensión severa
  • Enfermedades cardiovasculares

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: agua+ agua de coco
cuarenta sujetos
250 ml de agua de coco para cada sujeto
Experimental: té de jengibre + agua
250 ml para cada sujeto

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Determinaciones de ondas de pulso y entradas de canal producidas en sujetos sanos con diferentes constituciones por un Sistema de Evaluación de Salud de Onda de Pulso Inteligente
Periodo de tiempo: tres horas después de cada intervención
tres horas después de cada intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Ming-Shiang Wu, MD, Ph D, Chairman and Professor of Primary Care Medicine, College of Medicine, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio

6 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201301076RINB

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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