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Enquête sur les ondes de pouls, les entrées de canaux et les attributs alimentaires chez des sujets sains de constitutions différentes

4 mars 2014 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Enquête sur les ondes de pouls et les entrées de canaux produites chez des sujets sains avec différentes constitutions et leurs changements après avoir été traités avec des aliments de différents attributs alimentaires

En médecine traditionnelle chinoise (MTC), les attributs chauds et froids des ingrédients alimentaires constituent une partie importante de la thérapie diététique. Les "huit principes", y compris le froid/chaud, la réplétion/vacuité, le yin/yang et l'extérieur/intérieur, sont utilisés pour diagnostiquer par les médecins chinois. Du point de vue de la MTC, toutes les constitutions, maladies, plantes médicinales et aliments peuvent être divisés en ces deux grandes catégories, à savoir le froid et le chaud. Par conséquent, la thérapie diététique prétend que les attributs des aliments doivent être utilisés pour s'opposer à nos constitutions afin d'harmoniser les fonctions des organes et de maintenir la vitalité humaine. Le véritable bienfait de la diététique est considéré comme le rétablissement d'un équilibre harmonieux entre le froid et le chaud, ou la réplétion et la vacuité, au sein du corps humain.

Des études antérieures ont rapporté que la vitesse des globules rouges capillaires (RBC) dans la microcirculation du pli unguéal (NFM) des sujets à constitution chaude s'accélérait considérablement après avoir pris le thé au gingembre vieilli à l'attribut chaud, ce qui pourrait être le résultat d'une activité vagale élevée conduisant à la dilatation des artérioles. dans ces matières. En revanche, chez les sujets de constitution froide, la vitesse capillaire des globules rouges a considérablement ralenti et la température de la peau a nettement diminué après la prise d'eau de coco à attribut froid, ce qui pourrait avoir été induit par l'activation du nerf sympathique provoquant la constriction de l'artériole. En conséquence, l'utilisation de la vitesse capillaire RBC de NFM mesurée par un anémomètre laser Doppler peut être un moyen prometteur de classer les attributs des ingrédients alimentaires couramment utilisés dans la thérapie diététique de la médecine chinoise conformément à différentes constitutions personnelles.

En conséquence, il sera utile d'établir une méthodologie scientifique moderne pour définir les attributs des ingrédients alimentaires. L'objectif de ce projet est d'étudier la relation entre les attributs alimentaires et les signaux physiologiques produits chez de jeunes sujets sains de constitutions différentes. Au cours de la première année de ce projet, les chercheurs commencent à déterminer les ondes de pouls produites chez des sujets sains de constitutions différentes par un système intelligent d'évaluation de la santé des ondes de pouls (S-PULSE). Ensuite, les chercheurs étudieront la relation entre les attributs alimentaires, les entrées de canaux et les signaux physiologiques. Espérons que les résultats auront un effet de levier sur la puissante capacité d'intégration au sein du campus de l'Université nationale de Taiwan (NTU) pour construire une plaque tournante pour le cloud TCM mondial.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

240

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 106
        • Recrutement
        • Kuan-Hung Lu
        • Contact:
          • Kuan-Hung Lu, Ph.D.
          • Numéro de téléphone: +886-2-33664130
          • E-mail: a062016@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Adulte en bonne santé de plus de vingt ans

Critère d'exclusion:

  • Hypertension sévère
  • Maladies cardiovasculaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: eau + eau de coco
quarante sujets
250 ml d'eau de coco pour chaque sujet
Expérimental: thé au gingembre + eau
250 ml pour chaque sujet

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Détermination des ondes de pouls et des entrées de canal produites chez des sujets sains de constitutions différentes par un système d'évaluation de la santé Smart Pulse Wave
Délai: trois heures après chaque intervention
trois heures après chaque intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ming-Shiang Wu, MD, Ph D, Chairman and Professor of Primary Care Medicine, College of Medicine, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude

6 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2014

Première publication (Estimation)

6 mars 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201301076RINB

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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